Действующее вещество: цефоперазон

В состав подобранных лекарств входит цефоперазон

Сульперазон
Цена от
295
Сульперазон
Pfizer (Пфайзер), США

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей; — инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей; — интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит); — сепсис; — менингит; — инфекции кожи и мягких тканей; — инфекции костей и суставов; — воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит); — гонорея.

Цефоперазон
Цена от
93
Цефоперазон
Деко, Россия; ОАО Борисовский завод медицинских препаратов (Боримед), Беларусь; Красфарма, Россия; ПАО "Биосинтез", Россия

Цефоперазон натрия представляет собой полусинтетический цефалоспориновий антибиотик III поколения широкого спектра действия, применяется только парентерально. Подходит для лечения: Инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов); холецистит, холангит, перитонит и другие инфекции брюшной полости; инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов); септицемия; менингит; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

Сульперацеф
ООО "АБОЛмед" (Abolmed), Россия

Сульперацеф – комбинированный противомикробный препарат для системного применения. Сульперацеф содержит цефоперазон и сульбактам, которые дополняют эффекты друг друга.

Цефопебарол
ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Цефоперабол® - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладающий выраженной бактерицидной активностью в отношении широкого спектра клинически значимых грамотрицательных аэробных бактерий. Спектр действия распространяется также на грамположительные аэробы и ряд анаэробов. Вторичная резистентность микроорганизмов к препарату Цефоперабол® развивается медленно. Препарат Цефоперабол® хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости организма. Имеет двойной путь выведения. Концентрация препарата в желчи в 100 раз превышает концентрацию в плазме крови. Период полувыведения составляет 2-2,5 ч.