Синекод
Производитель | Novartis Pharma Services AG (Новартис Фарма), Швейцария |
Действующее вещество | бутамират |
Категория | Препараты при кашле |
Синекод цены в аптеках Стоимось Синекод может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктЗдравсити (Москва)
ТОПИнтернет аптека "Фарм39"
Wer.ru
Максавит
ЛекОптТорг
Покупайте Синекод недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Синекод? Просмотрите наш список аптек в которых Синекод в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Синекод в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Синекод, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Синекод. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Синекод вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Синекод в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Синекод на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Синекод аналоги
Ренгалин
Отзывы
Инструкция по применению Синекод
по применению препарата
Синекод
1 мл капель для перорального применения содержит:
Бутамирата цитрат – 5 мг;
Вспомогательные вещества, в том числе спирт этиловый.
10 мл сиропа содержит:
Бутамирата цитрат – 15 мг;
Вспомогательные вещества.
Фармакологическое действие
Синекод – противокашлевый ненаркотический препарат прямого действия. Синекод содержит действующее вещество бутамират. Препарат блокирует кашлевой центр в продолговатом мозге, не оказывая при этом угнетающего действия на дыхательный центр. Синекод кроме противокашлевого действия оказывает также бронхорасширяющее и некоторое противовоспалительное действие. Препарат значительно улучшает показатели спирометрии и оксигенизацию крови.
После перорального приема препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Бутамират характеризуется высокой степенью связи с белками плазмы. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 1,5 часов. Препарат метаболизируется в организме с образованием фармакологически активных метаболитов. Гидролиз бутамирата происходит в крови. Метаболиты обладают схожей с бутамиратом фармакологической активностью. Препарат не кумулирует в организме, фармакокинетика при повторном применении препарата не изменяется. Период полувыведения препарата равен 6 часам. Выводится преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.
Показания к применению
Препарат применяют при изнуряющем непродуктивном кашле различной этиологии, в том числе:
Сухой изнуряющий кашель при коклюше;
Кашель курильщиков, сухой кашель при заболеваниях дыхательных путей.
Для угнетения кашлевого рефлекса при проведении диагностики (бронхоскопии) и оперативных вмешательств.
Способ применения
Препарат рекомендуется принимать перед едой, капли при необходимости растворяют в небольшом количестве воды.
Дозы препарата и курс лечения назначает индивидуально лечащий врач.
Сироп:
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата 3 раза в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 10мл препарата 3 раза в день.
Детям в возрасте от 12 лет и старше обычно назначают по 15мл препарата 3 раза в день.
Взрослым обычно назначают по 15мл препарата 3-4 раза в день.
При приеме сиропа рекомендуется использовать мерный колпачок.
Капли для перорального применения:
Детям в возрасте от 2 месяцев до 1 года обычно назначают по 10 капель 4 раза в день.
Детям в возрасте от 1 года до 3 лет обычно назначают по 15 капель 4 раза в день.
Детям в возрасте старше 3 лет, подросткам и взрослым назначают по 25 капель 4 раза в день.
Побочные действия
При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- первый триместр беременности;
- легочные кровотечения;
- сироп противопоказан к применению у детей в возрасте до 3 лет;
- капли для перорального применения противопоказаны к применению у детей в возрасте до 2 месяцев.
Беременность
Препарат противопоказан к применению в первом триместре беременности.
Во втором и третьем триместрах беременности препарат применяют только по назначению лечащего врача, который должен учесть ожидаемую пользу для матери и возможные риски для плода.
На данный момент данных об экскреции бутамирата с грудным молоком нет. При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
При передозировке препарата у пациентов отмечались такие симптомы, как тошнота, рвота, нарушение стула, сонливость, снижение артериального давления, головокружение, потеря сознания.
При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов. Кроме того, показано назначение осмотических слабительных и проведение мероприятий по поддержанию дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
Форма выпуска
Сироп по 200 мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке.
Капли для перорального применения по 20 мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.
Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности – 5 лет.
Дополнительная информация
Код АТХ | R05DB13 |
АТХ Классификация | Бутамират |
МНН | Бутамират |
Отпуск препарата | Без рецепта |
Страна происхождения производителя | Швейцария |
Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Содержание действующего вещества (единицы) | 1,5 мг/мл |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Коклюш;Кашель;Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | A37; R05; Z51.4 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Butamirate |
Международное Непатентованное Наименование рус | Бутамират |
Вид лекарственной формы | Сироп |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Синекод |
Торговое название на латинице | Sinecod |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Бутамират |
Фармакологическая группа АТС (код) | R05DB13 |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Страна производства | Швейцария |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Novartis |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Дыхательная система |
Симптомы | Кашель |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Sinecod |
Объем препарата (мл) | 100 |
Бренд | Синекод |
Минимальный возраст от, мес | 36 |
Срок годности от даты изготовления | 3 года |
Фармакокинетика | Всасывание На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фепилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг. Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл). Распределение Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком. Метаболизм Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении. Выведение Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно. |
Применение при беременности и в период лактации | Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется. В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей. |
Передозировка | Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет. |
Взаимодействие с другими препаратами | Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. |
Формы выпуска
- Синекод таблетки 100 мг 30 шт