Панатус
Цена от 155₽ В наличии в 71 аптеке
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Подробнее Производитель | KRKA (КРКА), Словения |
Действующее вещество | Бутамирата цитрат |
Категория | Препараты при кашле |
Болезни | Грипп, Кашель, Коклюш |
Показать все 20 аналогов
Панатус аналоги
Ренгалин
Действующее вещество: антитела к брадикинину аффинно очищенные, антитела к гистамину аффинно очищенные, антитела к морфину аффинно очищенные
от 147₽ Цены в аптеках
от 78₽ Цены в аптеках
от 78₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Панатус. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Панатус, вам необходимо войти на сайт
Инструкция по применению Панатус
Описание
Фармако-терапевтическая группа: Противокашлевое средство центрального действия Фармакологическое действие Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч. Показания препарата Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Побочное действие Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций. Противопоказания к применению I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату. С осторожностью II и III триместры беременности. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение у детей Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо). Особые указания У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Состав
1 таб. содержит бутамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.Применение
В зависимости от возраста таблетки Панатус форте назначают в следующих дозах: 12–18 лет – по 1 шт. 1–2 раза в сутки; старше 18 лет – по 1 шт. 2–3 раза в сутки. Продолжительность лечения – до 7 дней. Если кашель сохраняется, следует проконсультироваться с врачом.Дополнительная информация
Код АТХ | R05DB13 |
АТХ Классификация | Бутамират |
МНН | Бутамирата цитрат |
Отпуск препарата | Без рецепта |
Страна происхождения производителя | Словения |
Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Коклюш;Кашель |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | A37; R05 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Butamirate citrate |
Международное Непатентованное Наименование рус | Бутамирата цитрат |
Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Панатус |
Торговое название на латинице | Panatus |
Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг |
Заболевания | Кашель, Коклюш, Грипп |
Количество в упаковке | 10 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Бутамират |
Фармакологическая группа АТС (код) | R05DB13 |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Страна производства | Словения |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | KRKA |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Симптомы | Кашель |
Целевой возраст | Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Panatus |
Бренд | Панатус |
Минимальный возраст от, мес | 72 |
Срок годности от даты изготовления | 5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности. |
Фармакокинетика | Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов. |
Применение при беременности и в период лактации | Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | Беременность (II-III триместры). |
Передозировка | Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое. |
Взаимодействие с другими препаратами | Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.). |
Формы выпуска
- Панатус таб. 20мг №10
- Панатус форте сироп 7,5мг/5мл 200мл
- Панатус форте таб.п/о плен. 50мг №10
Смотрите также
Амбробене
Амбробене - муколитическое, отхаркивающее средство. Применяется при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, которые сопровождаются нарушением образования и отхождения мокроты.
Проспан
Проспан - препарат растительного происхождения, содержит гликозидные сапонины, которые обуславливают противокашлевое, отхаркивающее, спазмолитическое и противомикробное действие. Уменьшает вязкость мокроты, облегчает его от прохождения.
Лазолван
Лазолван стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.
Бронхипрет
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
4 отзыва Бромгексин
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.