Панатус

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Подробнее
Производитель KRKA (КРКА), Словения
Действующее вещество Бутамирата цитрат
Категория Препараты при кашле
Болезни Грипп, Кашель, Коклюш
Показать все 70 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 177
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 204
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 209
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 236
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 258
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 343
Социальная аптека
Дата обновления:
от 253
Показать на карте
Показать все 20 аналогов

Панатус аналоги

Синекод
Действующее вещество: бутамират
Омнитус
Действующее вещество: бутамират
Коделак Нео
Действующее вещество: Бутамират
Панатус форте
Действующее вещество: Бутамират
Ренгалин
Действующее вещество: антитела к брадикинину аффинно очищенные, антитела к гистамину аффинно очищенные, антитела к морфину аффинно очищенные
Либексин
Действующее вещество: Преноксдиазин
Пакселадин
Действующее вещество: окселадин
Бронхитусен врамед
Действующее вещество: Псевдоэфедрина гидрохлорид, Глауцина гидробромид
Бронхитусен
Действующее вещество: Псевдоэфедрина гидрохлорид, Глауцина гидробромид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Панатус. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Панатус, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Панатус

Описание

Фармако-терапевтическая группа: Противокашлевое средство центрального действия Фармакологическое действие Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч. Показания препарата Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Побочное действие Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций. Противопоказания к применению I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату. С осторожностью II и III триместры беременности. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение у детей Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо). Особые указания У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).

Состав

1 таб. содержит бутамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.

Применение

В зависимости от возраста таблетки Панатус форте назначают в следующих дозах: 12–18 лет – по 1 шт. 1–2 раза в сутки; старше 18 лет – по 1 шт. 2–3 раза в сутки. Продолжительность лечения – до 7 дней. Если кашель сохраняется, следует проконсультироваться с врачом.

Дополнительная информация

Код АТХ R05DB13
АТХ Классификация Бутамират
МНН Бутамирата цитрат
Отпуск препарата Без рецепта
Страна происхождения производителя Словения
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Коклюш;Кашель
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A37; R05
Международное Непатентованное Наименование на латинице Butamirate citrate
Международное Непатентованное Наименование рус Бутамирата цитрат
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Панатус
Торговое название на латинице Panatus
Содержание действующего вещества (мг) 20 мг
Заболевания Кашель, Коклюш, Грипп
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Бутамират
Фармакологическая группа АТС (код) R05DB13
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Страна производства Словения
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница KRKA
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Симптомы Кашель
Целевой возраст Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Panatus
Бренд Панатус
Минимальный возраст от, мес 72
Срок годности от даты изготовления 5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности.
Фармакокинетика Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.

При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.
Применение при беременности и в период лактации Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется.
С осторожностью (Меры предосторожности) Беременность (II-III триместры).
Передозировка Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Формы выпуска

  • Панатус таб. 20мг №10
  • Панатус форте сироп 7,5мг/5мл 200мл
  • Панатус форте таб.п/о плен. 50мг №10

Смотрите также