Резорба
Производитель | Фарм-Синтез, Россия |
Действующее вещество | золедроновая кислота |
Категория | Корректоры обмена веществ костной ткани |
Болезни | Онкологические заболевания |
Резорба цены в аптеках Стоимось Резорба может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктИнтернет-аптека Гербера
ТОПЗдравсити (Москва)
ТОПЗдравсити (Мурманск)
Покупайте Резорба недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Резорба? Просмотрите наш список аптек в которых Резорба в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Резорба в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Резорба, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Резорба. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Резорба вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Резорба в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Резорба на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Резорба аналоги
Отзывы
Инструкция по применению Резорба
Дополнительная информация
Код АТХ | M05BA08 |
АТХ Классификация | Кислота золедроновая |
МНН | Золедроновая кислота |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей;Вторичное злокачественное новообразование костей и костного мозга;Множественная миелома |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | C40; C79.5; C90.0 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Zoledronic acid |
Международное Непатентованное Наименование рус | Золедроновая кислота |
Вид лекарственной формы | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Резорба |
Торговое название на латинице | Resorba |
Содержание действующего вещества (мг) | 4 мг |
Заболевания | Онкологические заболевания |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Золедроновая кислота |
Фармакологическая группа АТС (код) | M05BA08 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Россия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Pharm-Sintez |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Костно-мышечная система |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Бренд латиница | Resorba |
Бренд | Резорба |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 3 года |
Фармакокинетика | Данные по фармакокинетике при метастазах в кости получены после однократной и повторных 5 и 15 минутных инфузии 2, 4, 8 и 16 мг золедроновой кислоты у 64 пациентов. Всасывание и распределение Фармакокинетические параметры не зависят от дозы. После начала инфузии концентрация в сыворотке крови быстро увеличивается, достигая Cmax в конце инфузии, далее следует быстрое уменьшение концентрации на 10% после 4 ч и на менее чем 1% от Cmax через 24 ч с дальнейшим длительным периодом низких концентраций, не превышающих 0.1% от Cmax, до повторной инфузии на 28 день. Метаболизм и выведение Золедроновая кислота не подвергается метаболизму и выводится почками в неизменном виде. Золедроновая кислота не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450 у человека. Золедроновая кислота, введенная в/в, выводится почками в 3 этапа: быстрое двухфазное выведение препарата из системной циркуляции с T1/2 - 0.24 ч и 1.87 ч и длительная фаза с конечным T1/2, составляющим 146 ч. Не отмечено кумуляции препарата при повторных введениях каждые 28 дней. В течение первых 24 ч в моче обнаруживается 39±16% введенной дозы. Остальное количество препарата в основном связывается с костной тканью. Затем медленно происходит обратное высвобождение золедроновой кислоты из костной ткани в системный кровоток и ее выведение почками. Общий плазменный клиренс препарата составляет 5.04±2.5 л/ч и не зависит от дозы препарата, пола, возраста, расовой принадлежности и массы тела пациента. Увеличение времени инфузии с 5 минут до 15 приводит к уменьшению концентрации золедроновой кислоты на 30% в конце инфузии, но не влияет на AUC. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические исследования у пациентов с гиперкальциемией или недостаточностью функции печени не проводились. По данным, полученным in vitro, золедроновая кислота не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450 человека и не подвергается биотрансформации, что позволяет предположить, что состояние функции печени не влияет сколько-нибудь существенно на фармакокинетику золедроновой кислоты. Через кишечник выводится менее 3% дозы препарата. Почечный клиренс золедроновой кислоты положительно коррелирует с КК и составляет 75±33% от КК, составляющего в среднем 84±29% (диапазон 22-143 мл/мин) у 64 пациентов, включенных в исследование. Анализ популяции показал, что у пациентов с тяжелой почечной (КК <20 мл/мин) или умеренной почечной недостаточностью (КК 20-50 мл/мин) рассчитанный клиренс золедроновой кислоты составляет 37% и 72% соответственно от значений клиренса золедроната у пациентов с КК > 84 мл/мин. Ограниченные фармакокинетические данные получены для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Показано низкое сродство золедроновой кислоты к компонентам крови, связывание с белками плазмы низкое (около 56%) и не зависит от концентрации препарата. |
Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует назначать препарат при выраженной печеночной недостаточности (нет данных по применению). С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции почек. Противопоказание: детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены). |
Передозировка | Симптомы: при острой передозировке золедроновой кислоты возможны нарушения функции почек, включая почечную недостаточность, изменения электролитного состава, включая концентрацию кальция, фосфатов и магния в плазме крови. Лечение: при случайной передозировке пациент должен находиться под постоянным наблюдением. В случае возникновения гипокальциемии, сопровождающейся клиническими проявлениями, показано проведение инфузии кальция глюконата. |
Взаимодействие с другими препаратами | В качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций, в частности раствор Рингера. При одновременном применении с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимого взаимодействия не отмечено. Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии. При развитии гипокальциемии, гипофосфатемии или гипомагниемии может возникнуть необходимость в кратковременном дополнительном введении соответствующих веществ. У пациентов с нелеченной гиперкальциемией, как правило, имеется нарушение функции почек, поэтому необходим тщательный мониторинг функции почек у данной категории больных. При решении вопроса о лечении золедроновой кислотой пациентов с костными метастазами следует принимать во внимание, что терапевтический эффект наступает через 2-3 месяца после начала лечения золедроновой кислотой. Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом. Несмотря на то, что риск вышеописанных осложнений снижается при условии введения золедроновой кислоты в дозе 4 мг в течение не менее 15 мин, возможность нарушения функции почек сохраняется. Отмечались случаи ухудшения функции почек, прогрессирования почечной недостаточности и возникновения необходимости в проведении гемодиализа при первом или однократном применении золедроновой кислоты. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. |
Формы выпуска
- Резорба лиоф.д/приг.р-ра д/инф. 4мг №1
- Резорба лиоф.д/приг.р-ра д/инф. 4мг+вода д/инъекций 5мл+натрия хлорид 0,9% 100мл