Новокаин буфус

Инфильтрационная анестезия; - вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Подробнее
Производитель Обновление, Россия
Действующее вещество Прокаина гидрохлорид
Категория Препараты при аритмии
Болезни Артериальная гипертензия, Атеросклероз, Болевой синдром, Геморрой
Показать все 43 аптеки

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 50
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 68
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 82
Планета здоровья
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 89
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 94
Социальная аптека
Дата обновления:
от 87
Интернет-аптека Больше чем меньше
Дата обновления:
от 64
Показать на карте
Показать все 56 аналогов

Новокаин буфус аналоги

Новокаин
Действующее вещество: прокаин
Дентол
Действующее вещество: бензокаин
Эмла
Действующее вещество: лидокаин, прилокаин
Катеджель с лидокаином
Действующее вещество: лидокаин, хлоргексидин
Ультракаин Д-С
Действующее вещество: артикаин, эпинефрин
Ропивакаин Каби
Действующее вещество: ропивакаин
Версатис
Действующее вещество: лидокаин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Новокаин буфус. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Новокаин буфус, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N01BA02
АТХ Классификация Прокаин
МНН Прокаин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Ректальный, Внутримышечный, Внутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Геморрой;Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки;Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема);Ишиас;Люмбаго с ишиасом;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая);Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) I84;K60;L20.8;M54.3;M54.4;R52.0;R52.2;Z51.4
Международное Непатентованное Наименование на латинице Procaine
Международное Непатентованное Наименование рус Прокаин
Вид лекарственной формы Раствор для инъекций
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Новокаин буфус
Торговое название на латинице Novocaine bufus
Концентрация действующего вещества (%) 0.5
Заболевания Артериальная гипертензия, Атеросклероз, Болевой синдром, Геморрой
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Прокаин
Фармакологическая группа АТС (код) N01BA02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Obnovlenie
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Симптомы Боль острая
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Novocaine
Объем препарата (мл) 10
Бренд Новокаин
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 3 года.
Не применять но истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание товара Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
Фармакокинетика Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения - 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Показания к применению Инфильтрационная анестезия;

- вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Применение при беременности и в период лактации Применение при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особые указания Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.

Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.

Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
С осторожностью (Меры предосторожности) Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;

- состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени);

- прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);

- воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции;

- дефицит псевдохолинэстеразы;

- почечная недостаточность;

- детский возраст (от 12 до 18 лет);

- у пожилых пациентов (старше 65 лет);

- ослабленные больные;

- беременность, период родов.
Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);

- детский возраст до 12 лет;

- выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
Способ применения и дозы Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.

При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.

Для циркулярной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.

Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.
Передозировка Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.
Побочное действие Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Состав 1 мл раствора содержит:

активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1М раствор хлористоводородной кислоты) до pH 3,8-4,5, вода для инъекций до 1 мл.
Взаимодействие с другими препаратами Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.

Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.

При назначении прокаин а совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Формы выпуска

  • Новокаин буфус р-р д/ин. 5мг/мл 10мл №100
  • Новокаин буфус р-р д/ин. 5мг/мл 5мл №100