Налоксон
Производитель | ФГУП "Московский эндокринный завод", Россия |
Действующее вещество | Налоксон |
Категория | При алкоголизме, наркомании, табакокурении |
Налоксон цены в аптеках Стоимось Налоксон может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктЗдравсити (Москва)
ТОПЗдравсити (Татарстан)
Здравсити (Пермь)
Здравсити (Салехард)
Здравсити (Ханты-Мансийск)
Интернет-аптека Больше чем меньше
Покупайте Налоксон недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Налоксон? Просмотрите наш список аптек в которых Налоксон в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Налоксон в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Налоксон, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Налоксон. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Налоксон вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Налоксон в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Налоксон на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Налоксон аналоги
Отзывы
Дополнительная информация
Код АТХ | V03AB15 |
АТХ Классификация | Налоксон |
МНН | Налоксон |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный, Внутривенный, Внутрикожный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов;Абстинентное состояние |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F11; F11.3 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Naloxone |
Международное Непатентованное Наименование рус | Налоксон |
Вид лекарственной формы | Раствор для инъекций |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Налоксон |
Торговое название на латинице | Naloxone |
Содержание действующего вещества (мг) | 0.4 мг |
Количество в упаковке | 10 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Налоксон |
Фармакологическая группа АТС (код) | V03AB15 |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Страна производства | Россия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Moscow Endocrine Plant |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Naloxone |
Объем препарата (мл) | 1 |
Бренд | Налоксон |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Срок годности от даты изготовления | 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Описание товара | Прозрачная бесцветная жидкость. |
Фармакологическое действие | Антагонист опиоидных рецепторов. Блокирует опиоидные рецепторы, устраняет центральное (в т.ч. угнетение дыхания) и периферическое действие опиоидов. Влияет также на дофаминергическую и ГАМКергическую системы головного мозга. Не вызывает толерантности и лекарственной зависимости. У лиц с наркотической зависимостью провоцирует развитие абстинентного синдрома. После внутривенного введения эффект развивается через 1-2 мин, после внутримышечного - 2-5 мин; достигает максимума через 5-15 мин; продолжительность эффекта зависит от дозы и пути введения - при внутривенном введении 0,4 мг продолжительность эффекта - 45 мин, при внутримышечном введении - дольше (до 4 ч). В экспериментах на мышах и крысах выявлены подавление фертильности и отсутствие тератогенного эффекта. |
Фармакокинетика | Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизируется в печени. Период полувыведения налоксона - 30-80 мин. Выводится почками (в течение 72 ч выводится 70 % введенной дозы). |
Показания к применению | Передозировка наркотических анальгетиков. Послеоперационное применение: ускорение выхода из общей анестезии, перед окончанием управляемого дыхания. Послеоперационно препарат применяется только, если во время анестезии применялись наркотические анальгетики. Налоксон неэффективен для лечения угнетения дыхания, вызванного веществами, иными чем опиоиды. Восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице наркотических анальгетиков. В качестве диагностического лекарственного средства у больных с подозрением на наркотическую зависимость. |
Применение при беременности и в период лактации | Применение во время беременности допустимо, если польза для матери превышает риск для плода. Неизвестно, выделяется ли налоксон с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно по абсолютным показаниям. |
Особые указания | Может применяться в качестве лекарственного средства для дифференциальной диагностики отравления наркотическими анальгетиками. При применении необходимо осуществлять постоянный врачебный надзор за пациентом. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | Органические заболевания сердца, заболевания легких, почечная/печеночная недостаточность, применение наркотических анальгетиков в высоких дозах, физическая опиоидная зависимость, детский возраст, применение у новорожденных от матерей с опиоидной зависимостью. |
Противопоказания | Гиперчувствительность. |
Способ применения и дозы | Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно. При передозировке наркотических анальгетиков взрослым - в дозе 0,4-2 мг, детям - 5-10 мкг/кг. Если применение в указанной дозе не приносит ожидаемого эффекта, введение в той же дозе повторяют через 2-3 мин. Максимальная суммарная доза - 10 мг/сут. Если восстановление сознания и дыхания не наступает, следует думать о другой (неопиоидной) причине отравления. Послеоперационное введение проводят внутривенно, в дозе 0,1-0,2 мг, через 2-3 мин введение этой же дозы повторяют до восстановления у пациента удовлетворительного дыхания. Затем при необходимости в течение нескольких часов продолжают внутримышечное введение. У детей внутривенно начальная доза -1-2 мкг/кг. Если желаемого эффекта нет, повторно вводят в дозах до 0,1 мг/кг через каждые 2 мин, до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. При невозможности внутривенного введения можно вводить внутримышечно или подкожно дробными дозами. У новорожденных начальная доза -0,01 мг/кг. Введение можно повторять в соответствии с принципами применения у взрослых. При угнетении дыхания, вызванном введением опиоидных анальгетиков матери во время родов, новорожденным вводят 0,1 мг/кг внутримышечно, подкожно или внутривенно. Перед введением необходимо убедиться в проходимости дыхательных путей у новорожденного. Возможно профилактическое внутримышечное введение 0,2 мг (0,06 мг/кг). Диагностика опиоидной зависимости - внутривенно 0,08 мг. |
Передозировка | См. раздел "Побочное действие". |
Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, повышение или снижение артериального давления. После введения в дозах, превышающих терапевтическую, (особенно в послеоперационном периоде у больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): исчезновение анальгезии и возбуждение, снижение/повышение артериального давления, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция, желудочков, отек легких, остановка сердца. Со стороны ЦНС: тремор, нервозность, возбуждение, раздражительность, усталость, судороги, нарушение поведения. Прочие: повышенное потоотделение, аллергические реакции, отек легких. Синдром "отмены" у пациентов с опиоидной зависимостью: неясные боли, диарея, гипертермия, ринорея, чиханье, "гусиная кожа", потливость, тошнота, рвота, нервозность, усталость, раздражительность, тремор, спазмы в эпигастральной области, тахикардия, слабость; у новорожденных - судороги, диарея, гипертермия, безудержный плач, гиперрефлексия, чиханье, тремор, необычайная раздражительность, рвота. |
Состав | 1 мл раствора содержит: Активное вещество: Налоксона гидрохлорид в пересчете на безводное вещество - 0,4 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 8,6 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 0,3 мг, хлористоводородная кислота 0,1 М - до pH от 3,0 до 4,5, вода для инъекций до 1 мл. |
Взаимодействие с другими препаратами | Уменьшает гипотензивное действие клонидина. Снижает эффект наркотических анальгетиков (в том числе буторфанола, нал- буфина, пентазоцина, фентанила, ремифентанила) и ускоряет появление синдрома "отмены". Несовместим с растворами лекарственных средств, содержащих гидросульфаты. Фармацевтически совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы, стерильной водой для инъекций. |
Формы выпуска
- Налоксон р-р д/ин. 0,4мг/мл 1мл №10