Метиндол

Препарат предназначен для симптоматической терапии воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом: — анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительно-ревматические заболевания позвоночника; — подагрический артрит; — ревматоидный артрит; — болевой синдром, при заболеваниях позвоночника; — ревматические заболевания мягких тканей; — болевой синдром и воспаление после травм и оперативных вмешательств (гинекологических, стоматологических и др.).
Подробнее
Производитель Polfa (Польфа), Польша
Действующее вещество Индометацин
Категория НПВС
Болезни Артрит
Показать все 48 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 142
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 176
Планета здоровья
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 214
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 249
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 272
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 281
Социальная аптека
Дата обновления:
от 252
Показать на карте
Показать все 350 аналогов

Метиндол аналоги

Индометацин
Действующее вещество: Индометацин
Индометацин Софарма
Действующее вещество: индометацин
Метацин
Действующее вещество: Метоциния йодид
Индометацин-Альтфарм
Действующее вещество: Индометацин
Индометацин 100 Берлин-Хеми
Действующее вещество: Индометацин
Метиндол ретард
Действующее вещество: Индометацин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Метиндол. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Метиндол, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Метиндол

Описание

Метиндол ретард

таблетки пролонгированного действия 75 мг; блистер 25, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5903546001591; № П N013812/01, 2007-12-17 от ICN Polfa Rzeszow (Польша)

Латинское название

Metindol® retard

Действующее вещество

Индометацин*(Indomethacinum)

АТХ:

M01AB01 Индометацин

Фармакологическая группа

НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
G60-G64 Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы
M10 Подагра
M30-M36 Системные поражения соединительной ткани
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
R52.2 Другая постоянная боль

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - десенсибилизирующее, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Блокирует циклооксигеназу в каскаде арахидоновой кислоты, угнетает биосинтез ПГ.

Показания препарата Метиндол ретард

Ревматические заболевания, коллагенозы, радикулит, периферические невриты, дископатии, подагра (обострение), острые болевые синдромы корешкового происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерит, энтероколит, бронхиальная астма, беременность, лактация (следует отказаться от кормления грудью), детский возраст (до 14 лет).

Побочные действия

Диспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, анорексия, рецидивы язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, головные боли, головокружение, спутанность сознания, судороги, гипертензия, отеки.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при недостаточности функции печени и почек, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, паркинсонизме, эпилепсии, в пожилом возрасте. Во время лечения рекомендуется систематический контроль за функцией печени и почек, составом форменных элементов периферической крови. Следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психических и физических реакций.

Условия хранения препарата Метиндол ретард

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Метиндол ретард

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Состав

Состав и форма выпуска

1 драже содержит индометацина 25 мг; в блистере 30 шт., в картонной коробке 1 блистер.

1 таблетка ретард — 75 мг; в блистере 25 шт., в картонной коробке 1 или 2 блистера.

Применение

Способ применения и дозы

Внутрь. Драже: по 25 мг 2–3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу на 25 мг еженедельно, максимальная суточная доза — 150–200 мг.

Таблетки ретард: при острых состояниях — вначале по 1 табл. 2 раза в сутки в течение 5–10 дней, затем по 1 табл. 1 раз в сутки (вечером) в течение 5–7 дней; при хронических состояниях — по 1 табл. 1 раз в сутки.

Дополнительная информация

Код АТХ M01AB01
АТХ Классификация Индометацин
МНН Индометацин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Польша
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Серопозитивный ревматоидный артрит;Ревматоидный артрит с вовлечением других органов и систем;Подагра;Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Анкилозирующий спондилит;Радикулопатия;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая);Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) M05; M05.3; M10; M15; M42; M45; M54.1; R52.0; R52.2; T14.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Indometacin
Международное Непатентованное Наименование рус Индометацин
Вид лекарственной формы Таблетки пролонгированного действия
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Метиндол ретард
Торговое название на латинице Metindol retard
Содержание действующего вещества (мг) 75 мг
Заболевания Артрит
Количество в упаковке 25
Фармакологическая группа АТС (название) Индометацин
Фармакологическая группа АТС (код) M01AB01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Польша
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Polfa
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Костно-мышечная система
Симптомы Боль острая
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Metindol
Бренд Метиндол
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 5 лет
Фармакокинетика Абсорбция быстрая. Биодоступность при назначении внутрь обычных таблеток, драже или капсул - 90-98%, при использовании таблеток пролонгированного действия в течение 12 ч абсорбируется 90% введенной дозы. После приема внутрь ТСmах - 2 ч, Сmах - 0.69 мкг/мл.
Связь с белками плазмы - 90%. Метаболизируется в основном в печени.
T1/2 - 4-9 ч (показатель может варьировать в зависимости от выраженности системного метаболизма, энтерогепатической циркуляции и реабсорбции). Выводится почками на 70%, причем 30% в неизмененном виде, и ЖКТ - 30 %. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в день в молоке определяется от 0.5 до 2 мг. Препарат не удаляется при диализе.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано применять препарат Метиндол Ретард в период беременности и лактации. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в день в молоке определяется от 0.5 до 2 мг.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью следует применять препарат при ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, нарушениях кроветворения (лейкопения и анемия), застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, тромбоцитопении, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, артериальной гипертензии, курении, циррозе печени с портальной гипертензией, КК менее 60 мл/мин, непосредственно сразу после хирургического вмешательства; при наличии амнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, в пожилом возрасте, при длительном использовании НПВП, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Также следует соблюдать осторожность при назначении Метиндола ретарда пациентам, страдающим психическими расстройствами, депрессией, паркинсонизмом, эпилепсией. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Передозировка Симптомы:
Клиническая картина передозировки препаратом Метиндол ретард характерна для индометацина и включает следующие симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушения памяти и дезориентация. В более тяжелых случаях наблюдаются парестезии, онемения конечностей и судороги.
Лечение:
Лечение заключается в быстром выведение препарата из организма и применение соответствующих симптоматических средств. Индометацин нельзя вывести из организма посредством гемодиализа.
Взаимодействие с другими препаратами Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности. Этанол, колхицин, ГКС и кортикотропин повышают риск развития ЖКТ кровотечений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы) - возникает риск развития кровотечений.
Снижает эффект диуретиков, на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии; снижает эффективность урикозурических и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. бета-адреноблокаторов); усиливает побочные эффекты глюкокортикостероидов, ацетилсалициловой кислоты, эстрогенов, другие НПВП.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность (очевидно, за счет подавления синтеза простагландинов в почках). Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамийин повышают частоту развития гипопротромбинемий и опасность кровотечений. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию индометацина. Усиливает токсичность зидовудина (за счет ингибирования метаболизма); новорожденных повышает риск развития токсических эффектов аминогликозидов (т.к. снижает почечный клиренс и повышает концентрацию в крови). Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина развития ЖКТ кровотечений.
Миелотоксические лекарствееные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Совместное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Формы выпуска

  • Метиндол ретард таб. 75мг №25
  • Метиндол ретард таб. 75мг №50

Смотрите также