Линкомицин Эколинком

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): — сепсис; — подострый септический эндокардит; — хроническая пневмония; — абсцесс легкого; — эмпиема плевры; — плеврит; — отит; — остеомиелит (острый и хронический); — гнойный артрит; — послеоперационные гнойные осложнения; — раневая инфекция; — инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).
Подробнее
Производитель АВВА РУС, Россия
Действующее вещество Линкомицин
Категория Антибиотики
Болезни Абсцесс легкого, Артрит, Инфекции кожи и мягких тканей, Остеомиелит, Отит, Пиодермия, Плеврит, Пневмония, Подострый септический эндокардит, Рожистое воспаление, Сепсис, Флегмона, Фурункулез, Эмпиема плевры
Показать все 120 аналогов

Линкомицин Эколинком аналоги

Линкомицин
Действующее вещество: линкомицин
Эколинком
Действующее вещество: линкомицин
Линкомицина гидрохлорид
Действующее вещество: линкомицин
Клиндамицин
Действующее вещество: клиндамицин
Далацин
Действующее вещество: клиндамицин
Далацин Ц
Действующее вещество: клиндамицин
Азитромицин
Действующее вещество: азитромицин
Сумамед
Действующее вещество: азитромицин
Пиостацин
Действующее вещество: Пристинамицин
Азитрокс
Действующее вещество: азитромицин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Линкомицин Эколинком. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Линкомицин Эколинком, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J01FF02
АТХ Классификация Линкомицин
МНН Линкомицин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 48
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Гнойный и неуточненный средний отит;Острый и подострый эндокардит;Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae;Пневмония, вызванная другими инфекционными агентами, не классифицированными в других рубриках;Абсцесс легкого и средостения;Пиоторакс;Плевральный выпот;Пиогенный артрит;Остеомиелит;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A40;A41;H66;I33;J13;J16;J85;J86;J90;M00;M86;T79.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Lincomycin
Международное Непатентованное Наименование рус Линкомицин
Вид лекарственной формы Капсулы
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Линкомицин Эколинком
Торговое название на латинице Lyncomycin Ecolincom
Содержание действующего вещества (мг) 250 мг
Заболевания Сепсис, Плеврит, Подострый септический эндокардит, Эмпиема плевры, Остеомиелит, Абсцесс легкого, Пневмония, Отит, Флегмона, Пиодермия, Инфекции кожи и мягких тканей, Артрит, Рожистое воспаление, Фурункулез
Количество в упаковке 20
Фармакологическая группа АТС (название) Линкомицин
Фармакологическая группа АТС (код) J01FF02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница AVVA RUS
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Lyncomycin Ecolincom
Бренд Линкомицин Эколинком
Минимальный возраст от, мес 36
Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 4 года
Описание товара Капсулы No00 с белым корпусом и желтой крышкой, содержимое капсул - гранулированный порошок белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).

Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.
Фармакокинетика Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания). Время достижения Cmax - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.

Частично метаболизируется в печени. T1/2 - 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):

— сепсис;

— подострый септический эндокардит;

— хроническая пневмония;

— абсцесс легкого;

— эмпиема плевры;

— плеврит;

— отит;

— остеомиелит (острый и хронический);

— гнойный артрит;

— послеоперационные гнойные осложнения;

— раневая инфекция;

— инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).
Применение при беременности и в период лактации Противопоказано во время беременности за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям.

Противопоказано применение в период лактации.
Особые указания На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказано при тяжелой печеночной недостаточности.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности.

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Противопоказано детям до 3 лет.
Противопоказания — гиперчувствительность;

— беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям),

— период лактации;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

— детский возраст до 3 лет.

С осторожностью: грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища.
Способ применения и дозы Внутрь, за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей в возрасте от 3 до 14 лет суточная доза - 30-60 мг/кг.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 недель и более).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.
Передозировка Нет данных о передозировке препарата.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный энтероколит.

Другие грибковые инфекции генитального тракта.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Состав линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата) 250 мг
Вспомогательные вещества: лактулоза - 300 мг, повидон низкомолекулярный - 10 мг, тальк - 10 мг, магния стеарат - 5 мг, крахмал картофельный - до 650 мг.

Состав оболочки капсулы: , вода, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый.
Взаимодействие с другими препаратами Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином, и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм с аминогликозидами.

Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).

Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сывороточная концентрация теофиллина может увеличиваться и это потребует снижение его дозы.

Смотрите также