Лименда

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные.

Фармакологические свойства

Метронидазол является противомикробным ипротивопротозойным средством, эффективным в отношении Gardnerella vaginalis ианаэробных бактерий, включая анаэробные стрептококки и Trichomonas vaginalis.

Миконазола нитрат обладает широким спектром активности и особенно эффективен в отношении патогенных грибов, в том числе Candida albicans, кроме того, миконазола нитрат эффективен в отношении грамположительных бактерий.

Фармакокинетика

Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с приемом внутрь. Послевагинального введения при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1,6-7,2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазоланитрата при этом способе введения очень низкая (приблизительно 1,4% дозы), миконазола нитрат в плазме не определялся.

Метронидазол метаболизируется в печени.Активным является гидроксильный метаболит. Период полувыведения метронидазоласоставляет 6-11 часов. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками.

Показания

Препарат Лименда предназначен для местного лечения: вагинального кандидоза, бактериального вагиноза, трихомонадного вагинита, вагинитов, вызванных смешанными инфекциями.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Лименда являются:повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени, эпилепсия, порфирия, первый триместр беременности и период лактации.

Беременность:

Во II и III триместре беременности препарат Лименда назначается только при неэффективности других методов лечения с учетом соотношения польза/риск.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко.

Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Особенности влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение вI триместре беременности противопоказано. После первого триместра беременности препарат Лименда можно применять только взвесив соотношение риск / польза, по назначению врача и под его наблюдением.

Во время применения препарата следует прекратить кормление грудью, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко.Кормление грудью можно возобновить через 1-2 суток после окончания лечения.

Состав

1 суппозиторий Лименда содержитактивные вещества: метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг.

Вспомогательное вещество: витепсол S55.

Способ применения и дозы

Препарат Лименда вводят интравагинально по 1 суппозиторию наночь в течение 7 дней.

При рецидивирующих вагинитах иливагинитах, резистентных к другим видам лечения, курс лечения можно увеличивать до 14 дней.

Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся вупаковке.

Для пожилых пациенток старше 65 леткоррекции режима дозирования не требуется.

Побочные действия

Редко: реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь); головная боль; боли или спазмы в животе; вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.

Очень редко: лейкопения, повышенная утомляемость, головокружение; изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус; диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота; двигательные нарушения (атаксия), периферическая нейропатия (при длительном применении препарата и передозировке), судороги.

Взаимодействиес другими препаратами

Совместное применение Лименды с пероральными антикоагулянтами отмечается усилением антикоагулянтного действия.

При совместном применении с фенитоиномотмечается снижение концентрации метронидазола в крови при одновременномповышении концентрации фенитоина.

При совместном назначении с циметидином может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать рискразвития неврологических побочных эффектов.Совместное применение с литием может повышать токсичность лития.

Лименда увеличивает концентрацию вплазме астемизола и терфенадина.

Возможное взаимодействие метронидазола салкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.

Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллинаи прокаинамида в крови.

Передозировка

Данные относительно передозировки препаратом Лименда при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения вовлагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах),лейкопения, потемнение мочи.

Лечение: при случайном приеме внутрьнеобходимо промывание желудка. Специального антидота не существует.Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте притемпературе не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.