Корвалол НЕО
Цена от 85₽ В наличии в 21 аптеке
Повышенная нервная возбудимость; в качестве седативного средства при нарушении сна, не связанного с органическими нарушениями центральной нервной системы; неврастения.
Подробнее Производитель | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия |
Действующие вещества | Дифенгидрамина гидрохлорид, Пустырника настойка, Мяты перечной масло, α-бромизовалериановой кислоты этиловый эфир |
Категория | Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний |
Болезни | Бессонница, Кардиалгия, Неврастения, Повышенное артериальное давление, Синусовая тахикардия |
Показать все 135 аналогов
Корвалол НЕО аналоги
Фито Ново-Сед
Действующее вещество: боярышника плоды, мелиссы лекарственной трава, пустырника трава, шиповника плоды, эхинацеи пурпурной трава
от 94₽ Цены в аптеках
Седаристон
Действующее вещество: Валериана лекарственная, Зверобой продырявленный, Мелисса лекарственная
от 2380₽ Цены в аптеках
Валемидин
Действующее вещество: Мяты перечной настойка, Дифенгидрамин, Валерианы настойка, Пустырника настойка, Боярышника настойка
от 117₽ Цены в аптеках
от 39₽ Цены в аптеках
Фитоседан
Действующее вещество: Валериана лекарственная, Донник лекарственный, Душица обыкновенная, Пустырник обыкновенный, Тимьян обыкновенный
от 54₽ Цены в аптеках
от 120₽ Цены в аптеках
от 10₽ Цены в аптеках
от 21₽ Цены в аптеках
Успокоительный сбор
Действующее вещество: Валериана лекарственная, Вахта трехлистная, Мята перечная, Хмель
от 37₽ Цены в аптеках
Написать отзыв
Отзывы
На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Корвалол НЕО. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Корвалол НЕО, вам необходимо войти на сайт
Дополнительная информация
Код АТХ | N05CM |
АТХ Классификация | Сноворные и седативные препараты другие |
МНН | Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты+Мяты перечной масло+Пустырника трава+Дифенгидрамина гидрохлорид |
Отпуск препарата | Без рецепта |
Страна происхождения производителя | Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы;Неврастения;Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F45.3; F48.0; F51.2 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ethyl ester+Peppermint oil+Leonuri herba+Diphenhydramine hydrochloride |
Международное Непатентованное Наименование рус | Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты+Мяты перечной масло+Пустырника трава+Дифенгидрамина гидрохлорид |
Вид лекарственной формы | Капли для приема внутрь |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Корвалол НЕО |
Торговое название на латинице | Corvalol NEO |
Заболевания | Неврастения, Синусовая тахикардия, Кардиалгия, Бессонница, Повышенное артериальное давление |
Количество в упаковке | 1 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие снотворные и седативные препараты |
Фармакологическая группа АТС (код) | N05CM |
Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
Страна производства | Россия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Pharmstandard-Leksredstva |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
Бренд латиница | Corvalol NEO |
Объем препарата (мл) | 50 |
Бренд | Корвалол НЕО |
Минимальный возраст от, мес | 36 |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Срок годности от даты изготовления | 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Описание товара | Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения допускается помутнение и образование осадка в виде частиц и/или хлопьев, при встряхивании которых образуется взвесь мелких частиц. |
Фармакологическое действие | Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие, умеренное кардиотоническое действие (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений), обладает умеренными гипотензивными свойствами. Этилбромизовалерианат Этилбромизовалерианат обладает седативным и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением, преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. По характеру действия близок к препаратам валерианы. Трава пустырника Трава пустырника оказывает выраженное седативное действие (успокаивающее), умеренно снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет умеренные гипотензивные свойства. Мяты перечной масло Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать "холодовые" рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника. Дифенгидрамин Дифенгидрамин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную систему обусловлено блокадой Н2-гистаминовых рецепторов м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям, чем к системным, то есть снижению артериального давления. |
Фармакокинетика | Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата, травы пустырника и компонентов мяты перечной отсутствуют. Дифенгидрамин После приема препарата Корвалол Нео быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы 98-99 %. Биодоступность дифенгидрамина - 50 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах)- 1,89 часов (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Максимальная концентрация (Cmax) - 2,32 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой AUC0- ∞ - 11,75 нгхч/мл. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Кажущийся объем распределения (Vd) - 179 л. Метаболизируется главным образом в печени, частично в легких и почках. Константа скорости элиминации (kel) - 0,411 ч-1. Период полу выведения (Т1/2) - 1,9 часов. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью). |
Показания к применению | Повышенная нервная возбудимость; в качестве седативного средства при нарушении сна, не связанного с органическими нарушениями центральной нервной системы; неврастения. |
Применение при беременности и в период лактации | Беременность Дифенгидрамин способен проникать через плаценту; описаны случаи желтухи и экстра- пирамидных расстройств у детей, рожденных женщинами, принимавшими во время беременности дифенгидрамин. Прием дифенгидрамина в третьем триместре может привести к неблагоприятным реакциям у новорожденного или преждевременным родам. Безопасность Корвалола Нео при беременности не установлена и его применение в этот период противопоказано. Период грудного вскармливания Применение дифенгидрамина в период грудного вскармливания может стать причиной повышенного возбуждения и раздражительности ребенка. При необходимости применения препарата Корвалол Нео в период кормления грудью следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Особые указания | Опыт применения препарата у детей до 18 лет, при беременности и в период грудного вскармливания отсутствует. Во время применения препарата следует избегать УФ-излучения и приема этанола. Не рекомендуется длительное применение препарата в высоких дозах, в связи с возможным развитием передозировки. В связи с возможным токсическим действием при кумуляции брома в организме не рекомендуется длительное применение в высоких дозах. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднить диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами. Корвалол Нео содержит 47,5 % этилового спирта, таким образом при приеме внутрь в максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта (этанола) составляет 0,308 г, в максимальной суточной дозе - 0,923 г. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | Препарат следует принимать с осторожностью при следующих заболеваниях/состояниях: заболевания печени, нарушения функции почек, глаукома, задержка мочи, бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких. При продолжительном применении возможно развитие резистентности. Препарат может усиливать действие алкоголя, поэтому прием алкоголя во время лечения следует исключить. Следует избегать применения в сочетании с другими препаратами, обладающими антигистаминным действием, включая местные лекарственные препараты, средства от кашля и простуды. Побочные действия чаще развиваются у пациентов пожилого возраста. Следует избегать применения пожилыми пациентами со спутанным сознанием. Дифенгидрамин может усугубить имеющийся звон в ушах. Корвалол Нео содержит в своем составе этиловый спирт (см. раздел "Особые указания"), поэтому препарат должен применяться с осторожностью при алкоголизме, а также у пациентов из группы высокого риска, в том числе с заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами, заболеваниями головного мозга. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. |
Противопоказания | - Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - тяжелые нарушения функции почек и/или печени; - закрытоугольная глаукома; - гиперплазия предстательной железы; - стеноз шейки мочевого пузыря; - бронхиальная астма; - эпилепсия; - беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - порфирия; - пилородуоденальный стеноз; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); - стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. |
Способ применения и дозы | Принимать внутрь, до приема пищи, 3 раза в день по 30 капель, предварительно растворив в небольшом количестве (30-40 мл) воды. Перед употреблением взболтать флакон. Курс лечения 10-15 дней. По рекомендации врача может быть проведен повторный курс лечения, но не ранее чем через 1 месяц. |
Передозировка | Передозировка возможна при частом и длительном применении препарата. При превышении рекомендуемых доз возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Симптомы: Угнетение функций центральной нервной системы, возбуждение или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта, лихорадка, приливы, тремор, дистонические реакции, галлюцинации и изменения на ЭКГ. Значительная передозировка может вызвать рабдомиолиз, судороги, бред, токсический психоз, аритмии, кому и сердечно-сосудистую недостаточность. Лечение при передозировке: Специального антидота не существует. Промывание желудка. При необходимости - симптоматическое лечение: препараты, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей. Нельзя использовать эпинефрин и аналептики. При появлении симптомов передозировки необходимо прекратить прием препарата Корвалол Нео и незамедлительно обратиться к врачу. |
Побочное действие | Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, затрудненное дыхание, отек Квинке. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фоточувствительность. Психические нарушения: спутанность сознания, парадоксальное возбуждение (особенно подвержены пациенты пожилого возраста); в некоторых случаях раздражительность, эйфория. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации и быстроты реакции, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, неустойчивость, судороги, головная боль, парестезии, дискинезии; в некоторых случаях бессонница, тремор. Нарушения со стороны органа зрения: нечеткое зрение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, замедление сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: сухость слизистой оболочки полости носа, бронхов (сгущение бронхиального секрета). Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: подергивания мышц. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема препарата. При длительном применении высоких доз препарата возможно развитие лекарственной зависимости, а также накопление брома в организме и развитие бромизма, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметит любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Состав | Действующие вещества: пустырника травы настойка (пустырника настойка) - 720,00 мг, этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) - 20,00 мг, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) - 1,42 мг, дифенгидрамина гидрохлорид - 1,00 мг. Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 1 мл. |
Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении лекарственного препарата Корвалол Нео с этанолом и препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные, нейролептики, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты) возможно взаимное усиление эффектов. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) увеличивают выраженность и продолжительность антихолинергических эффектов дифенгидрамина. Корвалол Нео следует принимать вместе с ингибиторами МАО с осторожностью или через 2 недели после их отмены. Дифенгидрамин может усиливать антихолинергические эффекты других препаратов (атропина, трициклических антидепрессантов). Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Дифенгидрамин является ингибитором изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. Таким образом, Корвалол Нео потенциально может взаимодействовать с лекарственными препаратами, первичный метаболизм которых осуществляется CYP2D6. Корвалол Нео усиливает действие спазмолитических, анальгезирующих средств. Алкоголь усиливает эффект препарата и его токсичность. Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. В случае приема одного из перечисленных препаратов, перед началом применения Корвалола Нео необходимо проконсультироваться с врачом. |
Формы выпуска
- Корвалол Нео капли 50мл
Смотрите также
КардиоАктив Таурин
Для приема внутрь: сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии, интоксикация сердечными гликозидами, сахарный диабет 1 и 2 типа. Для парентерального применения: в составе комбинированных препаратов сердечно-сосудистая недостаточность (различной этиологии), интоксикация сердечными гликозидами. Для применения в офтальмологии: дистрофические поражения сетчатки, в т.ч. наследственные тапеторетинальные абиотрофии, дистрофия роговицы, катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая), а также травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).
16 отзывов Плавикс
Предотвращение атеротромботических осложнений: — у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев), с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий; — у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой); — у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой). Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии): — у пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осл
Аспаркам
Аспаркам - источник ионов калия и магния. Способствует восстановлению электролитного баланса. Калий оказывает антиаритмическое действие, поддерживает нормальную сердечную деятельность. Магний является кофактором 300 ферментных реакций, способствует проникновению калия в клетки.
Мумие
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - источника гуминовых кислот, содержащей глицин.
Вазаламин
Вазаламин - продукт органотропного действия, ориентированный на коррекцию патологических изменений, происходящих в сосудах при тех или иных заболеваниях. Обладает избирательным действием на сосудистую ткань, нормализует микроциркуляцию крови в органах и тканях при различных заболеваниях и воздействии на организм экстремальных факторов. Улучшает состояние сосудистой стенки при эндотелиальной дисфункции, улучшает проницаемость сосудов, повышает прочность стенок капилляров.
12 отзывов Корвалол
Корвалол - успокаивающий и спазмолитическое препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.