Эритропоэтин

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности. Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке). Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности. Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.
Подробнее
Производитель Биннофарм, Россия
Действующее вещество Эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль]
Категория Стимуляторы кроветворения
Болезни Анемия, Анемия апластическая
Показать все 10 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 4420
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 6700
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 7160
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 8044
Социальная аптека
Дата обновления:
от 7465
Лаборатория Красоты и Здоровья
Дата обновления:
от 5438
Интернет-аптека "Юг"
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 7500
Показать на карте
Показать все 16 аналогов

Эритропоэтин аналоги

Эпостим
Действующее вещество: рекомбинантный эритропоэтин человека
Веро-Эпоэтин
Действующее вещество: эпоэтин бета
Эральфон
Действующее вещество: альфа эпоэтин
Эпокрин
Действующее вещество: Эпоэтин альфа
Рекормон
Действующее вещество: эпоэтин бета
Эпрекс
Действующее вещество: эпоэтин альфа
Бинокрит
Действующее вещество: эпоэтин альфа
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Эритропоэтин. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Эритропоэтин, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ B03XA01
АТХ Классификация Эпоэтин бета
МНН Эпоэтин бета
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутривенный, Подкожный
Содержание действующего вещества (единицы) 2000 МЕ
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках;Анемия недоношенных
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) D63;P61.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Epoetin beta
Международное Непатентованное Наименование рус Эпоэтин бета
Вид лекарственной формы Раствор для внутривенного и подкожного введения
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Эритропоэтин
Торговое название на латинице Erythropoietin
Заболевания Анемия апластическая, Анемия
Количество в упаковке 10
Фармакологическая группа АТС (название) Эритропоэтин
Фармакологическая группа АТС (код) B03XA01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Binnofarm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Erythropoietin
Объем препарата (мл) 1
Бренд Эритропоэтин
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности от даты изготовления 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание товара Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.
Фармакокинетика После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.

После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.
Показания к применению Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.
Применение при беременности и в период лактации При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.
Особые указания С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью (Меры предосторожности) У больных с тромбозом (в анамнезе), со злокачественными новообразованиями, с серповидноклеточной анемией, с умеренной анемией без дефицита железа, с тромбоцитозом, с рефрактерной анемией, эпилепсией, хронической печеночной недостаточностью, нефросклерозом, у больных с массой тела менее 50 кг для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии
Противопоказания Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.
Способ применения и дозы Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.
Передозировка Симптомы: гипертензия, эритроцитоз, гипергемоглобинемия, резкое увеличение

величины гематокрита.

Лечение: симптоматическое. В случае гипертензии необходимо исключить избыточную гидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации необходимы мероприятия по выведению избытка жидкости.

При высоком уровне гемоглобина и гематокрита показана флеботомия.
Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.
Состав 1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Рекомбинантный эритропоэтин человека 500 ME или 2000 ME.

Вспомогательные вещества:

Альбумина раствор 10 % (в пересчете на сухой альбумин) - 2,5 мг.

Буфер изотонический цитратный: натрия цитрат -5,8 мг, натрия хлорид -5,84 мг, кислота лимонная - 0,057 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении Эритропоэтина и циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы последнего из-за увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения Эритропоэтина до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, во избежание возможной несовместимости или снижения активности. Эритропоэтин нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.