Димиа цены в аптеках Стоимось Димиа может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Здравсити (Москва)
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 976
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
976 руб
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия
Москва
Ставропольская, д. 20, корп. 2
2823 руб
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления
от 1061
Москва
ул. Первомайская, 42к3
1061 руб
Аптеки Столички
ТОП
2.4 6 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 2690
Юрьев-Польский
ул. Шибанкова, 96
2690 руб
Интернет-аптека А-Фарм
ТОП
4.8 98 отзывов
Дата обновления
от 3000
Москва
Доставка по всему миру
3000 руб
Дешевая аптека
5.0 1 отзыв
Дата обновления
более недели назад
от 580
Красноярск
ул. Мичурина, 11
580 руб
Самсон-Фарма
4.4 2 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 647
ВЕНГРИЯ, Гедеон Рихтер
Москва
Колодезный пер., 3с29
647 руб
ВЕНГРИЯ, Гедеон Рихтер
Москва
Колодезный пер., 3с29
1732 руб
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления
более недели назад
от 674
Калининград
ул. Согласия, 14А
674 руб
Калининград
ул. Согласия, 14А
1787 руб
Фармэконом
Дата обновления
более недели назад
от 693
Гедеон Рихтер, Венгрия
Шелехов
6-й кв-л, 1
693 руб
Гедеон Рихтер, Венгрия, Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Шелехов
6-й кв-л, 1
1947.3 руб
Фармакопейка
Дата обновления
более недели назад
от 698
Яровое
квартал Б, 1
698.2 руб
Яровое
квартал Б, 1
1919.2 руб
Покупайте Димиа недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Димиа? Просмотрите наш список аптек в которых Димиа в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Димиа в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Димиа, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Димиа. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Димиа вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Димиа в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Димиа на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 71 аналог

Димиа аналоги

Джес
Действующее вещество: Этинилэстрадиол,Дроспиренон
5.0 1 отзыв
Ярина Плюс
Действующее вещество: дроспиренон,левомефолат кальция,этинилэстрадиол
5.0 1 отзыв
Видора
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Ярина
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Видора Микро
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Модэлль Тренд
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Дроспифем
Действующее вещество: этинилэстрадиол, дроспиренон
Мидиана
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Джес плюс
Действующее вещество: Кальция левомефолат, Этинилэстрадиол, Дроспиренон
Модэлль Про
Действующее вещество: дроспиренон, этинилэстрадиол
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Димиа. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Димиа, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Димиа

Пероральная контрацепция.

Дополнительная информация

Код АТХ G03AA12
АТХ Классификация Дроспиренон и этинилэстрадиол
МНН Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Венгрия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Общие советы и консультации по контрацепции
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) Z30.0
Международное Непатентованное Наименование на латинице Drospirenone+Ethinylestradiol
Международное Непатентованное Наименование рус Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Димиа
Торговое название на латинице Dimia
Содержание действующего вещества (мг) 20 мкг + 3 мг
Количество в упаковке 28
Фармакологическая группа АТС (название) Дроспиренон и эстроген
Фармакологическая группа АТС (код) G03AA12
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Венгрия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Gedeon Richter
Пол Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Репродуктивная система
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница Dimia
Бренд Димиа
Минимальный возраст от, мес 216
Срок годности от даты изготовления 2 года
Фармакокинетика Дроспиренон

Всасывание

При пероральном приеме дроспиренон быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax дроспиренона в сыворотке составляет около 38 нг/мл и достигается примерно через 1-2 ч после однократного приема.

Биодоступность - 76-85%. Одновременный прием с пищей не влияет на биодоступность дроспиренона.

Распределение

После приема внутрь концентрации дроспиренона в плазме крови уменьшались с конечным T1/2 31 ч. Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ) или с кортикостероид-связывающим глобулином (транскортин). Всего 3-5% общей сывороточной концентрации дроспиренона существует в виде свободных стероидов. Индуцированное этинилэстрадиолом увеличение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с сывороточными белками. Средний кажущийся Vd дроспиренона составляет 3.7±1.2 л/кг.

В ходе цикла лечения Cssmax дроспиренона в плазме крови составляет около 70 нг/мл, она достигается после 8 дней лечения. Сывороточные концентрации дроспиренона увеличиваются примерно в 3 раза вследствие соотношения конечного T1/2 и интервала дозирования.

Метаболизм

Дроспиренон активно метаболизируется после приема внутрь. Главные метаболиты в плазме крови — это кислотные формы дроспиренона, образовавшиеся при раскрытии лактонного кольца, и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, оба образуются без участия системы Р450. Дроспиренон в малой степени метаболизируется CYP3А4 и способен ингибировать этот фермент, а также CYP1А1, CYP2С9 и CYP2С19 in vitro.

Выведение

Почечный клиренс метаболитов дроспиренона в сыворотке крови составляет 1.5±0.2 мл/мин/кг. Дроспиренон экскретируется только в следовых количествах в неизмененном виде. Метаболиты дроспиренона выводятся почками и через кишечник с соотношением экскреции около 1.2:1.4. T1/2 метаболитов почками и через кишечник составляет около 40 ч.

Этинилэстрадиол

Всасывание

При пероральном приеме этинилэстрадиол всасывается быстро и полностью. Cmax в сыворотке крови составляет около 33 пкг/мл и достигается в течение 1-2 ч после однократного приема внутрь. Абсолютная биодоступность в результате пресистемной конъюгации и пресистемного метаболизма составляет приблизительно 60%. Одновременный прием пищи уменьшал биодоступность этинилэстрадиола примерно у 25% обследованных пациенток; у других изменений не было.

Распределение

Сывороточные концентрации этинилэстрадиола уменьшались двухфазно, в фазе конечного распределения T1/2 составляет примерно 24 ч. Этинилэстрадиол хорошо, но неспецифически связывается с сывороточным альбумином (примерно 98.5%) и индуцирует увеличение концентраций в сыворотке крови ГСПГ. Кажущийся Vd - около 5 л/кг.

Css достигается во второй половине цикла лечения, а сывороточная концентрация этинилэстрадиола увеличивается в 2-2.3 раза.

Метаболизм

Этинилэстрадиол является субстратом пресистемной конъюгации в слизистой оболочке тонкого кишечника и в печени. Этинилэстрадиол первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования, при этом образуется широкий ряд гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют как в свободной форме, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Почечный клиренс метаболитов этинилэстрадиола составляет примерно 5 мл/мин/кг.

Выведение

Неизмененный этинилэстрадиол практически не выводится из организма. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6. T1/2 метаболитов составляет около 24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции почек

Css дроспиренона в плазме крови у женщин с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК 50-80 мл/мин) была сравнима с соответствующими показателями у женщин с нормальной функцией почек (КК > 80 мл/мин). У женщин с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 30 мл/мин до 50 мл/мин) концентрация дроспиренона в плазме крови была в среднем на 37% выше, чем у женщин с нормальной функцией почек. Дроспиренон хорошо переносился во всех группах. Прием дроспиренона не оказывал клинически значимого влияния на содержание калия в сыворотке крови. Фармакокинетика при почечной недостаточности тяжелой степени не изучалась.

При нарушении функции печени

Дроспиренон хорошо переносится пациентами с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью). Фармакокинетика при тяжелой печеночной недостаточности не изучалась.
Применение при беременности и в период лактации Препарат Димиа® противопоказан при беременности.

Если беременность наступила во время применения препарата Димиа®, его прием следует немедленно прекратить. Расширенные эпидемиологические исследования не выявили ни увеличения риска врожденных дефектов у детей, родившихся от женщин, принимавших КПК перед беременностью, ни тератогенного действия КПК при их непреднамеренном приеме во время беременности.

Согласно данным доклинических исследований, нельзя исключить нежелательные эффекты, оказывающие влияние на течение беременности и развитие плода ввиду гормонального действия активных компонентов.

Препарат Димиа® может влиять на лактацию: уменьшать количество молока и изменять его состав. Небольшие количества контрацептивных стероидов и/или их метаболитов могут экскретироваться с молоком во время приема КПК. Эти количества могут влиять на ребенка. Применение препарата Димиа® во время грудного вскармливания противопоказано.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказан:

— существующее тяжелое заболевание печени (или в анамнезе) при условии, что функция печени и в настоящее время не нормализована;

— опухоль печени (доброкачественная или злокачественная) в настоящее время или в анамнезе.

Противопоказан:

— тяжелая хроническая или острая почечная недостаточность

Применение препарата до установления менархе не показано.
Передозировка Случаев передозировки препарата Димиа® пока не было. На основании общего опыта применения комбинированных пероральных контрацептивов потенциальными симптомами передозировки могут быть: тошнота, рвота, незначительно выраженное кровотечение из влагалища.

Лечение: антидотов нет. Лечение должно быть симптоматическим.
Взаимодействие с другими препаратами Влияние других лекарственных средств на препарат Димиа®

Взаимодействия между пероральными контрацептивами и другим лекарственными средствами может повлечь за собой ациклическое кровотечение и/или неэффективность контрацепции. Нижеописанные взаимодействия отражены в научной литературе.

Механизм взаимодействия с гидантоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином и рифампицином; окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, ритонавиром, гризеофульвином и препаратами зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) основывается на способности этих активных веществ индуцировать микросомальные ферменты печени. Максимальная индукция микросомальных ферментов печени не достигается в течение 2-3 недель, однако после этого сохраняется в течение минимум 4 недель после прекращения лекарственной терапии.

Неэффективность контрацепции также отмечалась при приеме антибиотиков, например, ампициллина и тетрациклина. Механизм этого явления не ясен.

Женщины при кратковременном лечении (до одной недели) любыми из вышеуказанных групп лекарственных средств или монопрепаратами должны временно использовать (в период одновременного приема других лекарственных средств и в течение еще 7 дней после его окончания), помимо КПК, барьерные методы контрацепции.

Женщины, получающие терапию рифампицином, кроме приема КПК, должны использовать барьерный метод контрацепции и продолжать его применение в течение 28 дней после прекращения лечения рифампицином. Если прием сопутствующих препаратов длится дольше срока окончания активных таблеток в упаковке, прием неактивных таблеток следует прекратить и сразу начать прием таблеток дроспиренон + этинилэстрадиол из следующей упаковки.

Если женщина постоянно принимает препараты - индукторы микросомальных ферментов печени, она должна использовать другие надежные негормональные методы контрацепции.

Основные метаболиты дроспиренона в человеческой плазме образуются без участия системы цитохрома Р450. Ингибиторы цитохрома Р450, следовательно, вряд ли будут влиять на метаболизм дроспиренона.

Влияние препарата Димиа® на другие лекарственные средства

Пероральные контрацептивы могут повлиять на метаболизм некоторых других действующих веществ. Соответственно, концентрации этих веществ в плазме крови или тканях могут либо увеличиваться (например, циклоспорина), либо уменьшаться (например, ламотриджина).

На основании исследований ингибирования in vitro и взаимодействий in vivo у женщин-добровольцев, принимавших омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве субстрата, влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других действующих веществ маловероятно.

Другие взаимодействия

У пациентов без почечной недостаточности одновременный прием дроспиренона и ингибиторов АПФ или НПВП не оказывает значительного влияния на содержание калия в сыворотке крови. Но все же одновременное применение препарата Димиа® с антагонистами альдостерона или калийсберегающими диуретиками не исследовалось. В этом случае в ходе первого цикла лечения нужно проконтролировать концентрацию сывороточного калия.

Лабораторные тесты

Прием контрацептивных стероидов может повлиять на результаты некоторых лабораторных тестов, включая определение биохимических показателей функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, концентрации белков плазмы (переносчиков), например кортикостероид-связывающих белков и фракций липид/липопротеин, параметров углеводного метаболизма и параметров свертывания крови и фибринолиза. В целом изменения остаются в пределах диапазона нормальных значений. Дроспиренон является причиной увеличения активности ренина в плазме крови и - за счет небольшой антиминералокортикоидной активности - снижает концентрацию альдостерона в плазме.

Формы выпуска

  • Димиа таб.п/о плен. 3мг+0,02мг №28
  • Димиа таб.п/о плен. 3мг+0,02мг №84

Смотрите также

Клайра
Клайра – низкодозированный пероральный комбинированный контрацептив. Клайра многофазный препарат, который хорошо переносится пациентами и содержит различные дозы гормонов в таблетках разного цвета. Клайра содержит эстрогенный и гестагенный компоненты. Кроме того, Клайра содержит 2 неактивные таблетки, которые позволяют принимать препарат непрерывно. Контрацептивный эффект препарата Клайра реализуется за счет угнетения овуляции, увеличения густоты цервикальной слизи и снижения чувствительности эндометрия матки к бластоцисте.
5.0 1 отзыв
Гонадотропин хорионический
Для женщин: индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов; поддержание функции желтого тела яичника у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы. Для мальчиков и мужчин: крипторхизм (эктопия, ретенция яичек в брюшной полости или в паховом канале); задержка полового созревания; гипогонадотропный гипогонадизм (в комбинации с препаратами человеческого менопаузного гонадотропина); при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения.
5.0 1 отзыв
Анжелик
— заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе; — профилактика постменопаузного остеопороза. Код МКБ-10 Показание M81.0 Постменопаузный остеопороз M81.1 Остеопороз после удаления яичников N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщин N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
5.0 1 отзыв
Миропристон
Прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом. - Подготовка и индукция родов.
Достинекс
Достинекс (каберголин) — синтетический эрголин, который обладает высоким аффинитетом в отношении допаминовых D2-рецепторов, мощный ингибитор секреции пролактина с длительным действием.Достинекс назначают для предотвращения физиологической послеродовой лактации или подавления установившейся лактации.
Гинипрал
Гинипрал - селективный бета2-адреномиметик, снижает тонус и сократительную активность миометрия. Уменьшает частоту и интенсивность сокращений матки, угнетает самопроизвольные, а также вызванные окситоцином родовые схватки. Во время родов нормализует чрезмерно сильные или нерегулярные схватки. Под действием препарата преждевременные схватки в большинстве случаев прекращаются, что позволяет продлить беременность до нормального срока родов. Вследствие своей бета2-селективности препарат оказывает незначительное действие на сердечную деятельность и кровоток беременной женщины и плода.
Утрожестан
Прогестерондефицитные состояния у женщин: пероральный путь введения: — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — синдром предменструального напряжения; — нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции; — фиброзно-кистозная мастопатия; — пременопауза; — заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами). вагинальный путь введения: — угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона; — предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек); — поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению; — поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; — преждевременная менопауза; — ЗГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); — бесплодие вследствие люте
5.0 1 отзыв