Будостер

Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикоидами. Для индукции ремиссии у пациентов с легким или умеренным активным язвенным колитом.
Подробнее
Производитель Мифарм, Италия
Действующее вещество Будесонид
Категория Дыхательная система
Болезни Бронхиальная астма
Показать все 8 аптек

Где купить? Цены в аптеках

АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 546
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 645
Лаборатория Красоты и Здоровья
Дата обновления:
от 647
Максавит
Дата обновления:
от 498
Аптека Миницен
Дата обновления:
от 645
Интернет аптека "Фарм39"
Дата обновления:
от 654
Показать на карте
Показать все 197 аналогов

Будостер аналоги

Тафен назаль
Действующее вещество: будесонид
Тафен
Действующее вещество: Будесонид
Назонекс
Действующее вещество: мометазон
Авамис
Действующее вещество: Флутиказона фуроат микронизированный
5.0 1 отзыв
Фликсоназе
Действующее вещество: флутиказон
Дезринит
Действующее вещество: мометазона фуроата моногидрат
Насобек
Действующее вещество: Беклометазон
Назарел
Действующее вещество: Флутиказон
Полидекса с фенилэфрином
Действующее вещество: дексаметазон, неомицин, полимиксин B, фенилэфрин
Ринокленил
Действующее вещество: беклометазон
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Будостер. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Будостер, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ R01AD05
АТХ Классификация Будесонид
МНН Будесонид
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Италия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Ингаляционный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Астма
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) J45
Международное Непатентованное Наименование на латинице Budesonide
Международное Непатентованное Наименование рус Будесонид
Вид лекарственной формы Спрей назальный дозированный
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Будостер
Торговое название на латинице Budoster
Содержание действующего вещества (мг) 100 мкг
Заболевания Бронхиальная астма
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Будесонид
Фармакологическая группа АТС (код) R01AD05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Италия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Mipharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Дыхательная система
Показания к применению Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикоидами.
Для индукции ремиссии у пациентов с легким или умеренным активным язвенным колитом.
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Budoster
Объем препарата (мл) 10
Бренд Будостер
Минимальный возраст от, мес 72
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Срок годности от даты изготовления 2 года.
Описание товара Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии
Фармакологическое действие ГКС. При ингаляционном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие, которое приводит к уменьшению бронхиальной обструкции. Механизм действия заключается в угнетении высвобождения медиаторов воспаления и аллергии, а также в уменьшении реактивности дыхательных путей к их действию. В процессе лечения улучшается функция дыхания, значительно уменьшается выраженность и частота возникновения одышки, приступов удушья, кашля. Максимальный клинический эффект развивается через 1-2 недели терапии.
Точный механизм действия будесонида при лечении язвенного колита полностью не установлен. Будесонид ингибирует многие воспалительные процессы, включая выработку цитокина, активацию клеток воспалительного инфильтрата и экспрессию адгезивных молекул на эндотелиальных и эпителиальных клетках. В дозах, которые клинически соответствуют преднизолону, будесонид вызывает значительно меньшее подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и оказывает меньшее воздействие на воспалительные маркеры.
Данные клинических фармакологических и фармакокинетических исследований указывают на то, что механизм действия будесонида при приеме внутрь основан на местном действии в кишечнике.
Фармакокинетика При ингаляционном введении в бронхиолы проникает 30-35% дозы. Биодоступность при поступлении в легкие составляет около 73%. 25-30% попадают в ЖКТ. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10.7%. Cmax будесонида в плазме достигается через 1.5-2 ч. Будесонид быстро выводится из организма. T1/2 при ингаляционном введении составляет 2-3 ч. Плазменный клиренс - 55-85 л/ч.
После приема внутрь в специальной лекарственной форме приблизительно 90% будесонида метаболизируется при "первом прохождении" через печень и только около 10% составляет системная доступность. Будесонид имеет значительный Vd (около 3 л/кг). Связывание с белками плазмы крови составляет в среднем 85-90%. Будесонид подвергается экстенсивной биотрансформации в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикоидной активностью. Глюкокортикоидная активность основных метаболитов (6β-гидроксибудесонид и 16α-гидроксипреднизолон), не превышает 1% от активности самого будесонида. Метаболизм будесонида преимущественно опосредован изоферментами CYP3A. Скорость выведения будесонида ограничивается степенью поглощения. Будесонид характеризуется высоким системным клиренсом (около 1.2 л/мин).
Применение при беременности и в период лактации В виде инглаяций применение при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание, в связи с отсутствием данных о выделении будесонида с грудным молоком.
Противопоказан прием внутрь при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания Для ингаляционного применения
С осторожностью применяют у пациентов с туберкулезом легких, а также при ветряной оспе.
Будесонид не предназначен для купирования острых приступов удушья при бронхиальной астме. Не рекомендуется применение при интермиттирующем течении заболевания.
Замена системных ГКС на ингаляции проводится постепенно.
Эффективность и безопасность применения будесонида у детей в возрасте до 7 лет не изучена.
Для приема внутрь
С осторожностью применять у пациентов с диагностированными нарушениями функции печени и почек, с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, заболеваниями ЖКТ, остеопорозом, глаукомой или катарактой, с сопутствующими верифицированными психическими расстройствами либо при наличии психических заболеваний у родственников первой степени.
Применение будесонида может привести к обострению воспалительной реакции у пациентов с наличием инфекционной патологии, снижению иммунного ответа на вакцины.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применяют у пациентов с туберкулезом легких, а также при ветряной оспе.
Противопоказания Для ингаляционного применения: повышенная чувствительность к будесониду.
Для приема внутрь: цирроз печени; инфекционные заболевания кишечника; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к будесониду.
Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.

Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.

Дети применяют препарат под руководством взрослых.
Передозировка Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея.

Лечение: постепенная отмена препарата.
Побочное действие При ингаляционном применении возможны раздражение слизистых оболочек глотки, полости рта, носа, кандидоз; при повышенной чувствительности - бронхоспазм.
При приеме внутрь изредка могут отмечаться побочные эффекты типичные для системных ГКС. Эти побочные эффекты зависят от дозы, продолжительности лечения, сопутствующего или предшествующего лечения другими ГКС и индивидуальной чувствительности. Побочные эффекты класса стероидов включают:
Со стороны кожных покровов: аллергическая экзантема, красные стрии, петехия, экхимоз, стероидное акне, замедленное заживление ран, контактный дерматит.
Со стороны костно-мышечной системы: асептический некроз кости (бедренная кость и головка плечевой кости).
Со стороны органов зрения: глаукома, катаракта.
Психические расстройства: депрессивный синдром, раздражительность, эйфория.
Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в области желудка, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит.
Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга, лунообразное лицо, ожирение туловища, снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет, недостаточность функции коры надпочечников, задержка роста у детей, нарушение секреции половых гормонов (например, аменорея, гирсутизм, импотенция).
Со стороны обмена веществ: задержка натрия с образованием отеков, усиленное выделение калия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, повышенный риск тромбоза, васкулит (синдром отмены после долгосрочной терапии).
Со стороны иммунной системы: нарушение иммунного ответа (например, увеличение риска инфекций).
Состав 1 доза
будесонид 100 мкг
Вспомогательные вещества: декстроза 2.38 мг, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0.63 мг, калия сорбат 0.06 мг, полисорбат 80 0.01 мг, динатрия эдетат 0.005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная 47.8 мг.
Взаимодействие с другими препаратами Циметидин и омепразол не оказывают клинически значимого эффекта на фармакокинетические показатели будесонида при приеме внутрь. Однако под влиянием циметидина возможно замедление метаболизма будесонида в печени.
Будесонид характеризуется меньшей системной биодоступностью по сравнению с другими ГКС, поэтому лекарственное взаимодействие может быть менее выраженным по сравнению со многими другими препаратами этого класса.
Риск лекарственного взаимодействия может быть повышени у пожилых людей и пациентов с нарушением функции почек или печени.