Показать все предложения

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 1383
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 1545
Люксфарма
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 4600
Интернет-аптека AptekaA
Дата обновления:
от 1900
Интернет-аптека "Юг"
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1550
Показать на карте
Показать все 51 аналог

Блеоцин аналоги

Веро-Блеомицин
Действующее вещество: блеомицин
Митомицин-С Киова
Действующее вещество: митомицин
Келикс
Действующее вещество: доксорубицин
Заведос
Действующее вещество: идарубицин
Доксорубицин
Действующее вещество: доксорубицин
Рубида
Действующее вещество: идарубицин
Доксорубицин-Тева
Действующее вещество: доксорубицин
Эпирубицин-Эбеве
Действующее вещество: эпирубицин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Блеоцин. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Блеоцин, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Блеоцин

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
БЛЕОЦИН
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Состав
1 флакон содержит:
Активные вещества: блеомицин (в форме гидрохлорида) - 15 мг.

Упаковка
Во флаконе 15 мг лиофилизата. В упаковке 1 флакон.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоопухолевое средство. Представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Фармакокинетика
Связывание с белками 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены.
T1/2 при КК более 35 мл/мин составляет 115 мин. Выводится почками, 60-70% преимущественно в неизмененном виде.

Блеоцин, показания к применению
Рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки;
злокачественные опухоли головы и шеи;
саркомы мягких тканей, остеогенная саркома;
лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.
лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Противопоказания
Выраженные нарушения функции дыхания;
фиброз легочной ткани;
выраженные нарушения функции почек (КК менее 35 мл/мин) и/или печени;
заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения;
беременность;
повышенная чувствительность к блеомицину.

Способ применения и дозы
В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеоцина следует пользоваться данными специальной литературы.
Блеоцин можно вводить внутримышечно, внутривенно, подкожно или внутриплеврально.
Рекомендуемые дозы: внутримышечно (в 1-5 мл воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно струйно (в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 10-15 мг/м² один или два раза в неделю интраплеврально (в 50-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия после эвакуации максимально возможного количества экссудата) 60 мг однократно.
Из-за повышенного риска развития анафилактической реакции у больных злокачественными лимфомами начальная доза может быть снижена (например до 2-3 мг/м²). В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.
Общая суммарная доза Блеоцина не должна превышать 400 мг и дальнейшее продолжение введения препарата можно осуществлять только после оценки функции легких.
У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом:
Возраст (годы ) Общая доза Еженедельная доза
80 и старше 100 мг 15 мг
70-79 150-200 мг 30 мг
60-69 200-300 мг 30-60 мг
Меньше 60 400 мг 30-60 мг
Введение Блеоцина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела.
При проведении лучевой терапии доза Блеоцина должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату. Корректировка дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если Блеоцин используется в сочетании с другими химиопрепаратами.
У больных с нарушением функции почек доза Блеоцина изменяется следующим образом - при уровне креатинина в сыворотке 130-180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50 % при уровне креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Применение при беременности и кормлении грудью
Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста, получающие терапию блеомицином, должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Побочные действия
Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, анафилактоидные реакции. Дерматологические реакции: очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.
Прочие: повышение температуры, лейкопения; редко - токсическое действие на сосуды (в т.ч. церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда).

Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (в т.ч. в анамнезе), с нарушениями функции почек, с ИБС, пороками сердца, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, получавших или получающих лучевую терапию.
С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.
В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, контроль функции почек, печени. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.
Безопасность применения в педиатрической практике не установлена.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (грибовидный микоз, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Лекарственное взаимодействие
Блеомицин повышает риск пневмотоксического действия у пациентов, получающих кислород (например, как часть общей анестезии).
При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелотоксическое и пневмотоксическое действие возможно повышение риска развития побочных эффектов.
Возможно замедление клиренса блеомицина и усиление его токсического действия даже при применении в низких дозах вследствие нефротоксического действия цисплатина.

Передозировка
Симптомы: непосредственными острыми реакциями в случае передозировки является артериальная гипотензия, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока.
Лечение: симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.

От чего помогает Блеоцин
Противоопухолевый антибиотик.
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения, C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки, C44 Другие злокачественные новообразования кожи, C53 Злокачественное новообразование шейки матки, C71 Злокачественное новообразование головного мозга, C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C85.0 Лимфосаркома

Дополнительная информация

Код АТХ L01DC01
АТХ Классификация Блеомицин