Азитромицин Форте

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препа­рату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарин­гит, средний отит); Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, обострение хронического бронхита); Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дер­матозы); Инфекции мочеполовых путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит); начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема.
Подробнее
Производитель Оболенское фармацевтическое предприятие, Россия
Действующее вещество Азитромицин
Категория Антибиотики
Болезни Абсцесс кожи, Бактериальная пневмония, Болезнь Лайма, Гнойный средний отит, Гонококковая инфекция, Неуточненный средний отит, Острый синусит, Острый тонзиллит, Острый фарингит, Пиодермия, Уретерит, Флегмона, Хронический бронхит неуточненный
Показать все предложения

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 180
Планета здоровья
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 233
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 262
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 269
Социальная аптека
Дата обновления:
от 231
ТаблеткиТут.рф
Дата обновления:
от 251
Здесь аптека
Дата обновления:
от 224
Показать на карте
Показать все 120 аналогов

Азитромицин Форте аналоги

Азитромицин
Действующее вещество: азитромицин
Сумамед
Действующее вещество: азитромицин
Азитрокс
Действующее вещество: азитромицин
Азитрус
Действующее вещество: азитромицин
Азитромицин Промед
Действующее вещество: азитромицин
Азитрал
Действующее вещество: азитромицин
Экомед
Действующее вещество: азитромицина дигидрат
Азитромицин Озон
Действующее вещество: азитромицин
Сумамед Форте
Действующее вещество: азитромицин
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Азитромицин Форте. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Азитромицин Форте, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ J01FA10
АТХ Классификация Азитромицин
МНН Азитромицин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium;Болезнь легионеров;Гонококковая инфекция;Болезнь Лайма;Гнойный и неуточненный средний отит;Острый синусит;Острый фарингит;Острый тонзиллит;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae;Пневмония, вызванная хламидиями;Хронический тонзиллит;Хронический бронхит неуточненный;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительная болезнь шейки матки
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A31.0;A48.1;A54;A69.2;H66;J01;J02;J03;J15;J15.7;J16.0;J35.0;J42;L01;L02;L03;L08.0;N34;N72
Международное Непатентованное Наименование на латинице Azithromycin
Международное Непатентованное Наименование рус Азитромицин
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Азитромицин Форте
Торговое название на латинице Azithromycin Forte
Содержание действующего вещества (мг) 500 мг
Заболевания Острый тонзиллит, Абсцесс кожи, Болезнь Лайма, Уретерит, Хронический бронхит неуточненный, Острый синусит, Неуточненный средний отит, Флегмона, Гонококковая инфекция, Пиодермия, Гнойный средний отит, Острый фарингит, Бактериальная пневмония
Количество в упаковке 3
Фармакологическая группа АТС (название) Азитромицин
Фармакологическая группа АТС (код) J01FA10
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Коробка картонная
Производитель латиница OBL Pharm
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Azithromycin
Бренд Азитромицин
Минимальный возраст от, мес 144
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание товара Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутрен­ний слой белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие Макролидный антибиотик широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S - субъединицей рибосомы, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylo­coccus aureus (метициллинчувствителъные), Streptococcus pneumonia (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes;

аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophi­lus para influenza, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteuretta multocida, Neisseria gonorrhoeae;

некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

а также прочих возбудителей: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chla­mydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Умеренно чувствительны или нечувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcus pneumonia (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

Не активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов - Entero­coccus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые); анаэробов группы Bacteroides fragilis, Streptococcus pneumonia, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам и линкозамидам, устойчивы и к азитромицину.
Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 - 2,9 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступ­ность составляет 37,5%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогениталь­ного тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это в свою оче­редь определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Дока­зано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах ин­фекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррели­рует со степенью воспалительного отека. Азитромицин сохраняется в бактерицид­ных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т./з составляет 14- 20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

Выводится препарат в основном, с желчью в неизменном виде, небольшая часть выводится почками.
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препа­рату микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарин­гит, средний отит);

Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, обострение хронического бронхита);

Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дер­матозы);

Инфекции мочеполовых путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит); начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема.
Применение при беременности и в период лактации Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).
Особые указания Не принимать с пищей.

В случае пропуска приема дозы, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов мо­гут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcus pyogenes, антибиотиками вы­бора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики рев­матической лихорадки неизвестна.

При применении азитромицина, также как при применении и других антибиотиков, возможно развитие суперинфекции (в том числе грибковой).
С осторожностью (Меры предосторожности) Аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT);

-Умеренные нарушения функций печени или почек;

-Совместное назначение терфенадина, варфарина, дигоксина.
Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам); тяжелая печеночная и/или по­чечная недостаточность, период лактации, детям до 12 лет с массой тела менее 45 кг, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
Способ применения и дозы Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 0,5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).

При инфекциях мочеполовых путей (неосложненный уретрит или цервицит) - одно­кратно 1г.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (Erythema migrans) - 1 г в пер­вый день и 0,5 г ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
Передозировка Симптомы передозировки: глухота, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая те­рапия.
Побочное действие Частота побочных реакций при применении азитромицина приводится ниже в соответствии с общепринятой классификацией:

очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны ЖКТ: часто - диарея, тошнота, рвота, боль или спазмы в животе; нечас­то - метеоризм, неоформленный стул, нарушение пищеварения, анорексия; редко - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени (повышение активности "пече­ночных" трансаминаз), некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до ле­тального исхода).

Со стороны нервной системы, нечасто - головокружение, вертиго, сонливость, го­ловная боль, судороги, извращение вкуса и обоняния; редко - парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревожность, нервозность.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - вагинит; редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - артралгия.

Аллергические реакции: нечасто - сыпь, крапивница, зуд кожи; редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны органов чувств: редко - нарушение слуха, глухота, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): редко - ощущение сердцебие­ния, аритмия (в том числе, желудочковая тахикардия, пируэтная тахикардия), удли­нение интервала Q-T.

Со стороны кожных покровов: редко - фотосенсибилизация, многоформная эрите­ма, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, очень редко - транзиторная нейтропения.

Прочие: редко - кандидоз.
Состав На 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой:

активное вещество: азитромицина дигидрата 524,11 мг (эквивалентно 500 мг азитромицина);

вспомогательные вещества: (целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурил-сульфат, кросповидон, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат);

вспомогательные вещества для оболочки Опадрай II (серия 85): (спирт поливинило­вый; макрогол (полиэтиленгликоль); тальк; титана Диоксид; алюминиевый лак на основе красителя индигокармина; железа оксид желтый).
Взаимодействие с другими препаратами Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.

При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию в крови и корригировать дозу последнего.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) измене­ния протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодей­ствии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, па­циентам необходимо тщательно контролировать протромбиновое время и междуна­родное нормализованное отношение (МНО).

Повышает концентрацию дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (эрготизм - вазоспазм, дизестезия). Одновременное применение противопоказано.

Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсич­ность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств (ЛС), подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффектив­ность азитромицина.

Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.

Формы выпуска

  • Азитромицин форте таб.п/о 500мг №3

Смотрите также