| Код АТХ | A01AD02 |
| АТХ Классификация | Бензидамин |
| МНН | Бензидамин |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Турция |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Местный |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Benzydamine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бензидамин |
| Вид лекарственной формы | Раствор для местного применения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Бронфлекс |
| Торговое название на латинице | Bronflex |
| Действующие вещества | Бензидамин |
| Концентрация действующего вещества (%) | 0.15 |
| Заболевания | Ларингит, Тонзиллит, Глоссит, Фарингит, Пародонтоз, Стоматит, Кандидоз слизистых оболочек, Гингивит |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бензидамин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A01AD02 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Турция |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Abdi Ibrahim Ilac San. |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Абди Ибрахим Илач Санаи ве Тиджарет |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Bronflex |
| Объем препарата (мл) | 120 |
| Бренд | Бронфлекс |
| Минимальный возраст от, мес | 144 |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Прозрачный зеленого цвета раствор с запахом мяты. |
| Фармакологическое действие | Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. |
| Фармакокинетика | При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник. |
| Показания к применению | Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов: - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти); - после лечения или удаления зубов; - пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. |
| Применение при беременности и в период лактации | Адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Клинические данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин ограничены. Неизвестно проникает ли бензидамин в грудное молоко. Риск для плода или ребенка полностью не исключен. Вопрос о целесообразности применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания должен решаться индивидуально после консультации врача, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода и ребенка. |
| Особые указания | При применении препарата Бронфлекс возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки полости ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются более 3 дней. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. Препарат Бронфлекс следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма. Спортсменам и водителям следует иметь ввиду, что в составе препарата присутствует этанол. Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. Бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; - детский возраст до 12 лет. |
| Способ применения и дозы | Местно. Указания по применению: раствор используют для полоскания рта или горла в течение 20 - 30 секунд, а затем сплевывают. Раствор нельзя глотать. Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям с 12 лет назначают по 15 мл препарата (дозировочная ложка или мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней; - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. |
| Передозировка | К настоящему времени о случаях передозировки препаратом Бронфлекс не сообщалось. Однако известно, что бензидамин при случайном попадании внутрь в высокой дозе (в сотни раз превышающей терапевтическую), особенно у детей, может вызвать возбуждение, судороги, тремор, повышенное потоотделение, атаксию и рвоту. Такая острая передозировка требует немедленного промывания желудка, восстановления водноэлектролитного баланса, симптоматического лечения, адекватной гидратации. Если Вы приняли дозу больше рекомендованной, прополощите рот достаточным количеством воды, при появлении побочных реакций обратитесь к лечащему врачу. |
| Побочное действие | Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, кожный зуд, крапивницу, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, анафилактические реакции. Прочие: ларингоспазм. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Состав | Активное вещество: бензидамина гидрохлорид 0,15 г; вспомогательные вещества: этанол 8 г, глицерол 5 г, метилпарагидроксибензоат 0,1 г, ароматизатор мятный 0,03 г, натрия сахаринат 0,024 г, натрия гидрокарбонат 0,011 г, полисорбат-20 0,005 г, краситель хинолиновый желтый 70 % (Е104) 0,0016 г, краситель синий патентованный 85 % (Е131) 0,00024 г, вода до 100 мл. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами. |
| Форма выпуска | По 120 мл раствора во флаконе из темного стекла. Флакон укупорен пластиковой пробкой и навинчивающейся крышкой. К флакону прилагается мерная ложка или мерный стаканчик. По 1 флакону, мерной ложке и инструкции по применению в картонной пачке. По 1 флакону, мерному стаканчику и инструкции по применению в картонной пачке. |