| Код АТХ | N07CA01 |
| АТХ Классификация | Бетагистин |
| МНН | Бетагистин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 62 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Другие периферические головокружения;Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха;Шум в ушах (субъективный);Тошнота и рвота;Головокружение и нарушение устойчивости |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H81; H81.0; H81.3; H90; H93.1; R11; R42 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Betahistine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Бетагистин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Бетагистин-сз |
| Торговое название на латинице | Betahistine-sz |
| Действующие вещества | Бетагистина дигидрохлорид |
| Содержание действующего вещества (мг) | 24 мг |
| Заболевания | Болезнь Меньера, Вертиго |
| Количество в упаковке | 30 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Бетагистин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07CA01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Severnaya Zvezda |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Симптомы | Головокружение, Шум в ушах (субъективный), Тошнота и рвота |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый |
| Производитель | Северная Звезда |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Betahistine |
| Бренд | Бетагистин |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. |
| Фармакологическое действие | Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. |
| Фармакокинетика | Абсорбируется быстро, степень связывания с белками плазмы - низкая. Cmax в плазме крови через 3 ч. Т1/2 - 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. |
| Показания к применению | Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения; — синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту; — болезнь или синдром Меньера. |
| Применение при беременности и в период лактации | Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется принимать препарат при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. |
| Особые указания | Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься другими видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Пациентов с указанными заболеваниями следует регулярно наблюдать в период лечения. |
| Противопоказания | Беременность (в связи с отсутствием данных); — период лактации (в связи с отсутствием данных); — возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных); — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. |
| Способ применения и дозы | Препарат принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемые дозы: Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут. Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут. Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность применения препарата определяется индивидуально. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, рвота, судороги. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства. Аллергические реакции: появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке. |
| Состав | Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 229.5 мг, лактоза (сахар молочный) - 71.25 мг, лимонная кислота - 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 17.4 мг, тальк - 5.25 мг, магния стеарат - 3.6 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) - 9 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. |
| Форма выпуска | Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. 1 таб. Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 229.5 мг, лактоза (сахар молочный) - 71.25 мг, лимонная кислота - 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 17.4 мг, тальк - 5.25 мг, магния стеарат - 3.6 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) - 9 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. 20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. 20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. 30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. 30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. |