| Код АТХ | R06AX |
| АТХ Классификация | Антигистаминные преппараты системного действия другие |
| МНН | Дименгидринат |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Болезнь Меньера;Доброкачественное пароксизмальное головокружение;Другие периферические головокружения;Другие нарушения вестибулярной функции;Тошнота и рвота;Головокружение и нарушение устойчивости;Укачивание при движении |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | H81.0; H81.1; H81.3; H81.8; R11; R42; T75.3 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Dimenhydrinate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Дименгидринат |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Авиамарин |
| Торговое название на латинице | Aviamarin |
| Действующие вещества | Дименгидринат |
| Содержание действующего вещества (мг) | 50 мг |
| Препараты | От укачивания |
| Заболевания | Морская и воздушная болезнь |
| Количество в упаковке | 10 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие антигистаминные препараты для системного применения |
| Фармакологическая группа АТС (код) | R06AX |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | OBL Pharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Нервная система |
| Симптомы | Головокружение, Укачивание при движении, Тошнота и рвота |
| Показания к применению | — морская и воздушная болезнь; — профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией; — симптоматическая терапия болезни Меньера. |
| Целевой возраст | Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Оболенское фармацевтическое предприятие |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Aviamarin |
| Бренд | Авиамарин |
| Минимальный возраст от, мес | 72 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. |
| Фармакологическое действие | Блокатор гистминовых Н1-рецепторов. Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах - на полукружные каналы. Основной эффект дименгидрината реализуется за счет блокады м-холинорецепторов. Оказывает противорвотное, седативное действие, устраняет головокружение. |
| Фармакокинетика | После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15-30 мин и сохраняется в течение 3-6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. Малые количества выводятся с грудным молоком. T1/2 дименгидрината составляет около 3.5 ч. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение препарата при беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить. |
| Особые указания | При применении дименгидрината возможны ложноотрицательные результаты аллергических проб. Аллергические пробы следует проводить не ранее чем через 3 дня после окончания приема дименгидрината. Дименгидринат может показать ложное повышение уровня теофиллина в крови при его определении иммунологическим методом. Дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха, в связи с чем не рекомендуется его одновременное применение с ототоксическими антибиотиками. Дименгидринат метаболизируется в печени, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая побочное действие дименгидрината, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью: судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря. Применение у пожилых пациентов Пациентам пожилого возраста препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе. |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата; — детский возраст до 6 лет; — период грудного вскармливания. С осторожностью: судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря. |
| Способ применения и дозы | Принимают внутрь, перед едой. Морская и воздушная болезнь Для профилактики укачивания первую дозу следует принимать за 30-60 мин до начала движения. Дети в возрасте 6-12 лет: по 1/2-1 таб. (25-50 мг) каждые 6-8 ч, но не более 3 таб. (150 мг) в течение 24 ч. Взрослые и дети 12 лет и старше: по 1-2 таб. (50-100 мг) каждые 4-6 ч, но не более 8 таб. (400 мг) в течение 24 ч. Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией Дети в возрасте от 6-12 лет: по 1/2-1 таб. (25-50 мг) каждые 6-8 ч, но не более 3 таб. (150 мг) в течение 24 ч. Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таб. (50-100 мг) каждые 4-6 ч, но не более 8 таб. (400 мг) в течение 24 ч. Симптоматическая терапия болезни Меньера Дети в возрасте от 6-12 лет: по 1/2-1 таб. (25-50 мг) каждые 6-8 ч, но не более 3 таб. (150 мг) в течение 24 ч. Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таб. (50-100 мг) каждые 4-6 ч , но не более 8 таб. (400 мг) в течение 24 ч. Пациентам пожилого возраста препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения - по согласованию с врачом. |
| Передозировка | Симптомы: сухость во рту, в носу и в горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей - судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей - фенобарбитал (5-6 мг/кг), диазепам. |
| Побочное действие | Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10 000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10 000 случаев, включая отдельные сообщения). Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто - общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко - головная боль, бессонница. Со стороны органов чувств: часто - ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации. Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко - снижение аппетита. Со стороны дыхательной системы: нечасто - сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, тахикардия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко - ангионевротический отек, бронхоспазм. Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания. Прочее: редко - гемолитическая анемия. Если любые из указанных выше нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил любые другие нежелательные явления, он должен сообщить об этом врачу. |
| Состав | дименгидринат 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, повидон - 4 мг, кросповидон - 10 мг, маннитол - 90 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 4 мг, магния стеарат - 2 мг. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Дименгидринат усиливает действие атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, этанола, седативных и снотворных средств, нейролептиков. Дименгидринат ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Дименгидринат понижает реакцию на апоморфин. Дименгидринат уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Одновременный прием дименгидрината с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Одновременное применение препарата с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин) не рекомендуется, т.к. дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха. |
| Форма выпуска | Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб. дименгидринат 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, повидон - 4 мг, кросповидон - 10 мг, маннитол - 90 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 4 мг, магния стеарат - 2 мг. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. |