| Код АТХ | N07AA |
| АТХ Классификация | Антихолинэстеразные препараты |
| МНН | Ипидакрин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 24 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Деменция при болезни Альцгеймера;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Болезнь Альцгеймера;Наследственная и идиопатическая невропатия;Воспалительная полиневропатия;Алкогольная полиневропатия;Диабетическая полиневропатия;Врожденная или приобретенная миастения;Радикулопатия;Невралгия и неврит неуточненные;Нарушения родовой деятельности [родовых сил] |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F00; F07; G30; G60; G61; G62.1; G63.2; G70.2; M54.1; M79.2; O62 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Ipidacrine |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Ипидакрин |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Аксамон |
| Торговое название на латинице | Axamon |
| Действующие вещества | Ипидакрин |
| Содержание действующего вещества (мг) | 20 мг |
| Препараты | Антихолинэстеразное средство |
| Заболевания | Психические и нервные растройства |
| Количество в упаковке | 50 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Ингибиторы холинэстеразы |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07AA |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Mirpharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Нервная система |
| Показания к применению | — заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии); — бульбарные параличи и парезы; — восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; — миастения и миастенические синдромы; — в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; — болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа; — слабость родовой деятельности; — атония кишечника. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Мирфарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Axamon |
| Бренд | Аксамон |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 2 года |
| Описание товара | Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. |
| Фармакологическое действие | Ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида). |
| Фармакокинетика | Всасывание После приема препарат внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени – из тонкой и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после приема препарата в низких дозах и через 1 ч после приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела. Распределение Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%. Метаболизм и выведение Период полураспада - 0.7 ч. Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 – путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки. Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов). В период применения препарата не следует употреблять алкоголь. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. |
| Противопоказания | — эпилепсия; — экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами; — стенокардия; — выраженная брадикардия; — бронхиальная астма; — склонность к вестибулярным расстройствам; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
| Способ применения и дозы | Препарат назначают взрослым. При поражениях периферической нервной системы назначают по 20 мг 3 раза/сут. При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут. Максимальная суточная доза – 180-200 мг. Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 нед. Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии - от 1 мес до 1 года. Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно. При недостаточном эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч. |
| Передозировка | Лечение: отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол). |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха. Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного приема), атаксия. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь. Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холиномиметического действия). |
| Состав | 1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. 50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. |
| Взаимодействие с другими препаратами | При совместном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у пациентов с миастенией. При совместном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии. При совместном применении ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина. |
| Форма выпуска | Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные. 50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. |
Чем заменить «Нейромидин»?