| Код АТХ | N06DX01 |
| АТХ Классификация | Мемантин |
| МНН | Мемантин |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Германия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Деменция при болезни Альцгеймера; Сосудистая деменция; Деменция неуточненная; Болезнь Альцгеймера; |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F00; F01; F03; G30; |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Memantin |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Мемантин |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Акатинол Мемантин |
| Торговое название на латинице | Akatinol Memantine |
| Заболевания | Деменция, Болезнь Альцгеймера |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Мемантин |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N06DX01 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Органы и системы | Нервная система |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 4 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке |
| Описание товара | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны. |
| Фармакологическое действие | Фармакологическое действие — средство для лечения деменции. |
| Фармакокинетика | После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается в течение 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится с мочой. |
| Показания к применению | Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. |
| Особые указания | У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью: тиреотоксикоз; эпилепсия; судороги (в т.ч. в анамнезе); инфаркт миокарда; сердечная недостаточность. |
| Противопоказания | Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату; выраженные нарушения функции почек; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). |
| Способ применения и дозы | Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. |
| Передозировка | Симптомы: усиление выраженности побочных действий. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. |
| Побочное действие | Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–<1/10; нечасто — ≥1/1000–≤1/100); редко — ≥1/10000–<1/1000; очень редко — ≤1/10000; частота не установлена — в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. |
| Состав | Мемантин гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат; оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. |
| Форма выпуска | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской с каждой стороны. 1 таб. мемантина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, триацетин, эмульсия симетикона, тальк. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. |
Чем заменить «Актовегин»?