| Код АТХ | G04CX10 |
| АТХ Классификация | Прочие препараты |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Лингвальный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Другие уточненные виды недержания мочи;Гиперплазия предстательной железы;Острый простатит;Хронический простатит;Дизурия;Другие трудности, связанные с мочеиспусканием |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | N39.4; N40; N41.0; N41.1; R30.0; R39.1 |
| Вид лекарственной формы | Таблетки |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Афала |
| Торговое название на латинице | Afala |
| Действующие вещества | Антитела к простатоспецифическому антигену |
| Содержание действующего вещества (мг) | 0.003 г |
| Количество в упаковке | 100 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы |
| Фармакологическая группа АТС (код) | G04CX |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Materia Medica |
| Пол | Мужской |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Репродуктивная система |
| Симптомы | Дизурия (болезненное мочеиспускание) |
| Показания к применению | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии. В составе комплексной терапии острого и хронического простатита - в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства. Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), в том числе сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии; острый хрнический простатит. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Материа Медика |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Afala |
| Бренд | Афала |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Описание товара | Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA. |
| Фармакологическое действие | Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств. |
| Фармакокинетика | Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала. |
| Применение при беременности и в период лактации | Препарат Афала не предназначен для применения у женщин. |
| Особые указания | В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Афала не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. |
| Противопоказания | Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста. |
| Способ применения и дозы | Внутрь. На один прием 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца. |
| Передозировка | При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями. |
| Побочное действие | Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. |
| Состав | Активные компоненты: Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,003 г*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. * наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. |
| Форма выпуска | По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. |
Таблетки и уколы для лечения простатита.