| Код АТХ | M09AX |
| АТХ Классификация | Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие |
| МНН | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Румыния |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Полиартроз;Коксартроз [артроз тазобедренного сустава];Гонартроз [артроз коленного сустава];Другие поражения надколенника;Хондромаляция надколенника;Спондилез |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M15; M16; M17; M22.3; M22.4; M47 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Glicosamineglycane-peptide complex |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Вид лекарственной формы | Раствор для внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Да |
| Торговое название | Румалон |
| Торговое название на латинице | Rumalon |
| Действующие вещества | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Препараты | Регенерации тканей стимулятор |
| Количество в упаковке | 25 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M09AX |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Румыния |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Rompharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Костно-мышечная система |
| Показания к применению | Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: — гонартроз; — артроз межпальцевых суставов; — коксартроз; — спондилез; — спондилоартроз; — менископатия; — хондромаляция надколенника. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Ромфарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Rumalon |
| Объем препарата (мл) | 1 |
| Объем действующего вещества | 1 мл |
| Бренд | Румалон |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Раствор для в/м введения от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета, прозрачный, с запахом метакрезола. |
| Фармакологическое действие | Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани. |
| Фармакокинетика | Исследования не проводились. |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). |
| Особые указания | При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — ревматоидный артрит; — возраст до 18 лет; — беременность; — период грудного вскармливания; — применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции. |
| Способ применения и дозы | Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день - 0.3 мл, во 2-й день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме. |
| Передозировка | До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. |
| Побочное действие | Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу. |
| Состав | Гликозаминогликан-пептидный комплекс 1 мл |
| Взаимодействие с другими препаратами | Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. |
| Форма выпуска | Раствор для в/м введения от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета, прозрачный, с запахом метакрезола. 1 амп. гликозаминогликан-пептидный комплекс 1 мл Ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. |