| Код АТХ | A05BA |
| АТХ Классификация | Препараты для лечения заболеваний печени |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Россия |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутривенный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Острый гепатит А;Острый гепатит В;Острый гепатит С;Хронический вирусный гепатит В;Хронический вирусный гепатит С;Алкогольная болезнь печени;Токсическое поражение печени;Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | B15; B16; B17.1; B18.1; B18.2; K70; K71; K73 |
| Вид лекарственной формы | Раствор для инфузий |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ремаксол |
| Торговое название на латинице | Remaxol |
| Действующие вещества | Никотинамид, Инозин, Янтарная кислота, Метионин, Меглюмин |
| Заболевания | Гепатит |
| Количество в упаковке | 1 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Препараты для лечения заболеваний печени |
| Фармакологическая группа АТС (код) | A05BA |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Polysan |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Пищеварительная система |
| Показания к применению | — нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты); — в комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии). |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Полисан |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Remaxol |
| Объем препарата (мл) | 400 |
| Бренд | Ремаксол |
| Минимальный возраст от, мес | 216 |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
| Описание товара | Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом. |
| Фармакологическое действие | Cбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ. Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты. |
| Фармакокинетика | При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме. |
| Применение при беременности и в период лактации | Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии. С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе. Противопоказан в детском возрасте. |
| Противопоказания | — беременность; — период лактации; — детский возраст; — индивидуальная непереносимость компонентов препарата. |
| Способ применения и дозы | Ремаксол® вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл)/мин. |
| Передозировка | Сведения о передозировке препарата отсутствуют. |
| Побочное действие | Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата). Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов). Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме). Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение. |
| Состав | янтарная кислота 5.28 г меглюмин (N-метилглюкамин) 8.725 г инозин (рибоксин) 2 г метионин 0.75 г никотинамид 0.25 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения. |
| Форма выпуска | Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом. 1 л янтарная кислота 5.28 г меглюмин (N-метилглюкамин) 8.725 г инозин (рибоксин) 2 г метионин 0.75 г никотинамид 0.25 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л. 400 мл - бутылки стеклянные (1) - пачки картонные. |