| Код АТХ | N07AX02 |
| АТХ Классификация | Холин альфосцерат |
| МНН | Холина альфосцерат |
| Отпуск препарата | По рецепту |
| Страна происхождения производителя | Румыния |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 48 |
| Способ введения лекарственного средства | Внутримышечный, Внутривенный |
| Содержание действующего вещества (единицы) | 250 мг/мл |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Сосудистая деменция;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Последствия цереброваскулярных болезней;Внутричерепная травма |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F01; F07; I69; S06 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Choline Alfoscerate |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Холина альфосцерат |
| Вид лекарственной формы | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Ноохолин Ромфарм |
| Торговое название на латинице | Noocholin Rompharm |
| Действующие вещества | Холина альфосцерат |
| Содержание действующего вещества (мг) | 1 г |
| Заболевания | Психические и нервные растройства, Деменция |
| Количество в упаковке | 3 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Холина альфосцерат |
| Фармакологическая группа АТС (код) | N07AX02 |
| Условия отпуска из аптек | По рецепту |
| Страна производства | Румыния |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Rompharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Органы и системы | Нервная система |
| Показания к применению | — острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения; — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; — последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции); — мультиинфарктная деменция. |
| Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
| Производитель | Ромфарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Noocholin Rompharm |
| Объем препарата (мл) | 4 |
| Бренд | Ноохолин |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
| Срок годности от даты изготовления | 4 года |
| Описание товара | Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета. |
| Фармакологическое действие | Ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов. Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. |
| Фармакокинетика | Распределение Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг. Выведение Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%). |
| Применение при беременности и в период лактации | Применение препарата при беременности и период лактации противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием. |
| Особые указания | При возникновении тошноты следует уменьшить дозу препарата Ноохолин Ромфарм. Использование в педиатрии Детям и подросткам младше 18 лет препарат следует назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ноохолин Ромфарм не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Детям и подросткам младше 18 лет препарат следует назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья. |
| Противопоказания | — геморрагический инсульт (острая стадия); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
| Способ применения и дозы | Препарат вводят в/м и в/в (медленно) по 1 г/сут в течение 15-20 дней. Затем переходят на прием холина альфосцерата перорально. |
| Передозировка | Симптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения. Лечение: проведение симптоматической терапии. |
| Побочное действие | Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. |
| Состав | холина альфосцерат ангидрид (в форме холина альфосцерат полигидрата) 250 мг 1 г Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. |
| Взаимодействие с другими препаратами | Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не выявлено. |
| Форма выпуска | Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 мл 1 амп. холина альфосцерат ангидрид (в форме холина альфосцерат полигидрата) 250 мг 1 г Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. 4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. |