Минздрав расширил перечень стратегически значимых лекарств четырьмя препаратами

В перечень СЗЛС включили препараты для лечения сахарного диабета, онкологических заболеваний и острых сердечно-сосудистых состояний

Минздрав расширил перечень стратегически значимых лекарств четырьмя препаратами
Содержание

Комиссия Министерства здравоохранения России одобрила расширение перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). По итогам заседания в список решено включить еще четыре международных непатентованных наименования лекарственных препаратов.

В перечень вошли человеческий генно-инженерный инсулин двухфазный, человеческий генно-инженерный инсулин растворимый, ленватиниб и тенектеплаза.

Какие препараты включили в перечень

Инсулин двухфазный человеческий генно-инженерный применяется для лечения сахарного диабета и представляет собой комбинацию компонентов инсулина с различной продолжительностью действия.

Инсулин растворимый человеческий генно-инженерный относится к препаратам инсулина короткого действия и используется для контроля уровня глюкозы у пациентов с сахарным диабетом.

Ленватиниб — противоопухолевый препарат из группы ингибиторов протеинкиназ. Лекарственные препараты на его основе применяются при ряде онкологических заболеваний.

Тенектеплаза относится к тромболитическим средствам. Препараты на ее основе используются для растворения тромбов при определенных острых сердечно-сосудистых состояниях.

Что такое перечень стратегически значимых лекарств

Перечень стратегически значимых лекарственных средств формируется для обеспечения приоритетного производства лекарственных препаратов на территории России и повышения устойчивости лекарственного обеспечения.

Действующий перечень СЗЛС был утвержден распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 года № 942-р. Порядок его формирования регулируется постановлением Правительства РФ от 17 марта 2026 года № 277.

Какие препараты не включили

Комиссия также рассматривала другие предложения по расширению перечня. Ряд заявок не получил поддержки. Среди препаратов, которые не были включены в перечень по итогам рассмотрения, упоминались пропофол, парнапарин натрия и фоллитропин альфа.

Когда было принято решение

Решение было принято на заседании комиссии Минздрава России 22 сентября 2026 года. Протокол заседания № 53/25-8/483 опубликован Министерством здравоохранения 25 сентября 2026 года.