Министерство здравоохранения России приостановило действие регистрационного удостоверения антигельминтного лекарственного препарата «Декарис». Решение вступило в силу 1 сентября 2026 года.
Соответствующая информация содержится в приказе Минздрава, опубликованном в Государственном реестре лекарственных средств.
Почему приостановили регистрацию «Декариса»
Основанием для решения стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов, содержащих левамизол.
Левамизол является действующим веществом препарата «Декарис». Лекарственное средство относится к антигельминтным препаратам и применяется для лечения некоторых гельминтозов.
На какой срок приостановлена регистрация препарата
Согласно документу, действие регистрационного удостоверения приостановлено с 1 сентября 2026 года.
При этом речь не идет об окончательной отмене регистрации препарата. Ограничение будет действовать до предоставления в Минздрав России сведений, которые позволят рассмотреть возможность возобновления действия регистрационного удостоверения.
Кто производит «Декарис»
«Декарис» — антигельминтный препарат венгерской фармацевтической компании «Гедеон Рихтер». Его действующим веществом является левамизол.
Препарат использовался для лечения гельминтозов, чувствительных к этому действующему веществу.
Что делать пациентам, которые принимали «Декарис»
Пациентам не следует самостоятельно менять назначенное лечение или подбирать замену препарату. При необходимости терапии гельминтозов выбор лекарственного средства должен осуществляться с учетом диагноза, противопоказаний и индивидуальных особенностей пациента.
Если «Декарис» был назначен врачом, рекомендуется уточнить у специалиста дальнейшую схему лечения и возможность применения альтернативного препарата.
Самостоятельно принимать противопаразитарные средства «для профилактики» также не рекомендуется, поскольку такие препараты имеют противопоказания и могут вызывать нежелательные реакции.
Что означает приостановка регистрационного удостоверения
Приостановка регистрационного удостоверения и окончательная отмена государственной регистрации лекарственного препарата — не одно и то же.
В данном случае решение носит временный характер. Дальнейший статус «Декариса» будет зависеть от предоставленных регулятору данных и последующего решения Минздрава России.
Пациентам, которым требуется противопаразитарная терапия, рекомендуется обращаться к врачу для выбора подходящей схемы лечения и не заменять препарат самостоятельно.
Важно: материал носит информационный характер и не является рекомендацией по применению или отмене лекарственных препаратов.
