СтопАртроз

Состав
Один пакетик содержит:
Активное вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата калия хлорида) 1500 мг.
Вспомогательные вещества: сорбит (Е420), кислота лимонная, аспартам (Е 951), полиэти- ленгликоль 4000.

Описание
смесь порошка и гранул белого или практически белого цвета.

Фармакологическое действие
Глюкозамин является эндогенным веществом, нормальной составляющей полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевой ткани и синовиальной жидкости. Исследования In vitro и in vivo показали, что глюкозамин стимулирует синтез глюкозаминогликанов и про- теогликанов хондроцитами и гиалуроновой кислоты синовиоцитами. Механизм действия глюкозамина у людей неизвестен. Период до начала реакции не может быть оценен.
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность глюкозамина не известна. При оральном употреблении одной дозы С14 маркированного D-глюкозамина, относительная биодоступность составляет при­мерно 26%, поскольку при первом прохождении через печень, метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. Объем распределения составляет около 5 литров. В некото­рых органах образуется высокая радиоактивность (например, в печени, почках и суставном
хряще). Примерно 50% радиоактивного лекарственного препарата дозы выводится с выды­хаемым С02, и примерно 35% выводится в виде неизмененного глюкозамина с мочой. С фекалиями выводится лишь незначительный объем 2% принятой дозы).

Показания к применению
Облегчение симптомов легкой и умеренной боли

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженное нарушение функции почек, фенилкетонурия, возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

Беременность и период лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему ле­чащему врачу.
Исследований относительно эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием препарата не рекомендован для женщин в период беременности и лактации.

Способ применения и дозы
Взрослые
Суточная доза глюкозамина сульфата при пероральном введении составляет 1500 мг. Ре­комендуется содержание одного пакетика растворить в стакане воды, если иное не предпи­сано врачом.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение сим­птомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином. Пожилые пациенты
Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.
Пациенты с нарушением функции почек и Гили) печени
Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или) печени, не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.
Дети и подростки
Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так данных о безопасности и эффективности нет.
Если Вы забыли принять СТОПАРТРОЗ, примите лекарственное средство как можно ско­рее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема сле­дующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется со­гласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием СТОПАРТРОЗА без предварительной консультации с лечащим врачом!

Побочное действие
Как и любой препарат, СТОПАРТРОЗ может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя это проявляется не у всех людей.
Наблюдалось следующее нежелательное воздействие:
Частое (более чем в 1 из 100, но менее чем в 1 из 10 случаев): головная боль, сонливость, диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.
Редкое (более чем в 1 из 1000, менее чем в 1 из 100 случаев): могут наблюдаться эритема, зуд, кожная сыпь. Аллергические реакции, нарушение зрения, выпадение волос, бронхи­альная астма, повышенный уровень содержания глюкозы в крови.
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и таковые, не описанные в данном листке- вкладыше.

Передозировка
При случайной или преднамеренной передозировке глюкозамина могут возникать сле­дующие признаки или симптомы: головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запоры.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Специальные исследования взаимодействия не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина, вероятность взаимодействия явля­ется низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, следовательно, употреблять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.
Есть сообщения, что при употреблении глюкозамина в сочетании с антикоагулянтами ку- мариновой группы (варфарин, аценокумарол), наблюдалось увеличение протромбинового времени. Таким образом, в начале лечения или после лечения с помощью этого лекарст­венного препарата, следует тщательно наблюдать за пациентами, употребляющими анти­коагулянты кумариновой группы. При употреблении глюкозамина, всасывание тетрацик- линов из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфени- кола - уменьшаться, и, соответственно, изменяться концентрация в сыворотке. Такое взаи­модействие, вероятно, клинически незначительно.
В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления глюкокиназы бета-клеток, подавляет секрецию инсулина. Так как инфор­мации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами не дстаточ- но, каждый пациент должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных средств, принимаемых одновременно.

Особенности применения
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ВОЖДЕНИЯ АВТОТРАНСПОРТА И РАБОТЫ СО СПЕЦИАЛЬНЫМ ОБОРУДОВАНИЕМ
Исследований действия препарата на способность к вождению автотранспорта и управле­нию механизмами не проводилось. Лекарственный препарат может вызывать головокру­жение, усталость, в данном случае пациентам следует воздержаться от управления авто­транспортом и работы с механизмами.

Меры предосторожности
Глюкозамин следует с осторожностью употреблять больным сахарным диабетом. Пациен­там, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лече­ния, и, при необходимости, менять дозу инсулина.
Пациентам, которые подвергаются повышенному риску сердечных заболеваний, рекомен­дуется контролировать уровень липидов в крови, так как при употреблении глюкозамина, иногда проявляется гиперхолестеринемия.
Существует данные, что после приема глюкозамина могут ухудшиться симптомы астмы у некоторых пациентов с бронхиальной астмой (симптомы становятся легче после прекра­щения лечения), и поэтому этот лекарственный препарат данным пациентам следует упот­реблять с осторожностью, и тщательно их контролировать, особенно в начале лечения. Больные астмой перед началом приема глюкозамина должны быть предупреждены, что симптомы астмы могут ухудшиться.
Специальные исследования с пациентами, больными нарушением функции почек и (или) печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследова­ний сульфата глюкозамина, ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек и (или) печени, следует с осторож­ностью употреблять глюкозамин.
Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожно­стью употреблять СТОПАРТРОЗ, так как специальные исследования взаимодействия не проводились.
Лекарственное средство содержит сорбит это необходимо принимать во внимание пациен­там с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. В состав лекарственного средства входит аспартам (производное фенилаланина), что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Форма выпуска
По 4 г порошка в пакетике из многослойной фольги (бумага/алюминий/полиэтилен). По 10, 20 или 30 пакетиков с листком-вкладышем в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в упаковке производителя при температуре не выше Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.