Соматулин цены в аптеках Стоимось Соматулин может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктАптека "Бест Фарм"
ТОПАптека Медлюкс
ТОПИнтернет-аптека Гербера
ТОПЗдравсити (Москва)
ТОПАптека "Фарм Сервис Нахимовский"
ТОППокупайте Соматулин недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Соматулин? Просмотрите наш список аптек в которых Соматулин в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Соматулин в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Соматулин, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Соматулин. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Соматулин вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Соматулин в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Соматулин на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Отзывы
Инструкция по применению Соматулин
Регистрационный номер: ЛСР – 003497/09
Торговое название: СОМАТУЛИН® АУТОЖЕЛЬ®
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: Ланреотид
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: гель для подкожного введения пролонгированного действия
Состав Активное вещество: ланреотида ацетата - 120,0 мг/шприц (вводимая доза)
Вспомогательные вещества.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУПП: Соматостатина аналог синтетический.
Код АТХ: Н01СВ03
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика: Ланреотид представляет собой синтетический пептид, аналог природного соматостатина. Подобно природному соматостатину, ланреотид подавляет ряд эндокринных, экзокринных, нейроэндокринных и паракринных механизмов. Выявлена выраженная тропность ланреотида к соматостатиновым рецепторам человека (ССР) - 2 и 5, и низкая тропность к ССР – 1, 3 и 4. Как полагают, активация ССР – 2 и 5 является основным механизмом, лежащим в основе подавления секреции гормона роста (ГР).
Показания к применению
- длительная терапия пациентов с акромегалией, у которых концентрация ГР и/или инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) остается повышенной после оперативного лечения и/или лучевой терапии; или пациентов, которым показано проведение медикаментозной терапии. Терапия клинических симптомов акромегалии.
- терапия клинических симптомов карциноидных опухолей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ланреотиду или к родственным пептидам. В связи с недостаточностью клинических данных препарат противопоказан для применения у детей и подростков.
С осторожностью: холедохолитиаз, беременность и период грудного вскармливания, сахарный диабет, при начале терапии – у пациентов с брадикардией.
БЕРЕМЕННОСТЬ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Нет доказательств наличия тератогенного эффекта, связанного с применением ланреотида у животных. Ограниченное количество данных указывает, что ланреотид не влияет на ход беременности или здоровье плода/новорожденного. Ланреотид должен применяться у беременных женщин только в случае крайней необходимости. Отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко. Грудное вскармливание во время терапии ланреотидом возможно только в случае крайней необходимости.
Способ применения и дозы
Начальная доза препарата Соматулин® Аутожель®, гель для подкожного введения пролонгированного действия при лечении акромегалии, должна составлять 120 мг каждые 28 дней. После 3 инъекций с интервалом в 28 дней, доза должна подбираться индивидуально в зависимости от ответной реакции пациента (которая оценивается на основании выраженности клинических симптомов и/или снижения концентрации ГР и/или ИФР-1):
- следует сохранить дозу неизменной, если концентрация ГР составляет 1–2,5 нг/мл, концентрация ИФР-1 нормальна и контроль над клиническими симптомами достигнут.
Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен Соматулин® Аутожель® в дозе 120 мг с увеличенным интервалом - каждые 42-56 дней. У этих пациентов необходимо регулярно и в долгосрочной перспективе мониторировать клинические симптомы и концентрации ГР и ИФР-1. Всем пациентам показан регулярный контроль клинических симптомов, концентрации ГР и ИФР-1.
Рекомендуемая начальная доза в лечении карциноидных опухолей составляет 120 мг каждые 28 дней. В дальнейшем доза должна подбираться в зависимости от достигнутого уменьшения симптоматики. Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен Соматулин® Аутожель® в дозе 120 мг с увеличенным интервалом - каждые 42-56 дней.
В случае если пациент получает стабильную дозу препарата, инъекции могут проводиться в домашних условиях самим пациентом или его близкими после предварительного соответствующего тренинга у врача. При самостоятельном проведении инъекции пациентом препарат следует вводить в верхнюю часть бедра.
Препарат вводится глубоко подкожно немедленно после вскрытия упаковки.
Побочное действие (наиболее часто встречаемые побочные реакции):
-Очень часто (≥1/10): диарея, жидкий стул, боль в животе, холелитиаз.
-Часто (≥1/100 - <1/10): увеличение уровня АЛТ, отклонение уровня АЛТ, отклонение уровня АСТ, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня гликозилированного гемоглобина, снижение массы тела, синусовая брадикардия, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, запор, флатуленция, вздутие живота, дискомфорт в животе, диспепсия, алопеция, гипотрихоз, гипогликемия, усталость, реакции в месте инъекции (боль, опухоль, уплотнение, узелковые утолщения, зуд), расширение желчных протоков.
Передозировка в случае передозировки показано проведение симптоматической терапии.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ На фоне терапии препаратом может развиться головокружение. При появлении данного побочного эффекта не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска По 510 мг препарата в одноразовом полипропиленовом шприце 0,5 мл с защитным устройством в комплекте с силанизированной иглой из нержавеющей стали, закрытой колпачком из пластика.
Условия хранения
При температуре от 2° до 8°С (в холодильнике), в недоступном для детей месте. Не замораживать!
Срок годности- 2 года.
Условия отпуска из аптек- По рецепту.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Ипсен Фарма Биотек, Франция (Адрес: Франция, 83870 Синь). В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:109147, Москва, ул.Таганская, 19 тел. (495) 258-54-00, факс (495) 258-54-01
Полная информация содержится в инструкции по медицинскому применению препарата.
При возникновении вопросов обращайтесь в Московское представительство компании "Ипсен Фарма" 109147, г. Москва, ул. Таганская, 17/23, тел.: +7(8) 495 258 54 00, факс: +7 (8) 495 258 54 01 .
Во внерабочие часы круглосуточный телефон для приёма сообщений о нежелательных явлениях: 8 (916) 999 30 28
Информация по препарату предоставляется в соответствии с п.4 ст. 74 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» для ознакомления пациента о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов