Неуластим

Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса. Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.
Подробнее
Производитель F. Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария
Действующее вещество пэгфилграстим
Категория Лекарственные препараты

Неуластим цены в аптеках Стоимось Неуластим может зависеть от населенного пункта

Населенный пункт
Рекомендуемое предложение от АПТЕКА МИР
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1 Амджен Мэньюфэкчуринг/Добролек ПУЕ
Цена от 21450
Интернет-аптека Гербера
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 21350
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1 Амджен Мэньюфэкчуринг/Добролек ПУЕ
Екатеринбург
просп. Ленина, 160
21350 руб
Аптека Добрый Лекарь
ТОП
4.8 7 отзывов
Дата обновления
от 21400
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1 Амджен Мэньюфэкчуринг/Амджен Европа ПУЕ
ПУЕ, Амджен Мэньюфэкчуринг/Амджен Европа
Москва
1-й Тверской-Ямской пер., 13
21400 руб
Аптека "ЗДОРОВЕЙКА"
ТОП
4.7 2 отзыва
Дата обновления
от 21400
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1 Амджен Мэньюфэкчуринг/Амджен Европа ПУЕ
Амджен Мэньюфэкчуринг/Амджен Европа, ПУЭ
Санкт-Петербург
Кирочная ул., 38
21400 руб
АПТЕКА МИР
ТОП
2.4 11 отзывов
Дата обновления
более недели назад
от 21450
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1 Амджен Мэньюфэкчуринг/Добролек ПУЕ
Москва
пр-т Мира, 101, стр. 1
21450 руб
Аптека Медлюкс
ТОП
Дата обновления
более недели назад
от 43000
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1
Амджен Мэньюфэкчуринг/Добролек, ПУЕ
Санкт-Петербург
Санкт-Петербург
43000 руб
Аптека "МедЛайф"
5.0 4 отзыва
Дата обновления
от 21400
Неуластим N1 р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл. Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, упаковано Амджен Европа Б.В., Пуэрто-Рико
Москва
Ленинский пр-т., 109
21400 руб
Ledafarm
Дата обновления
более недели назад
от 34000
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шпр-тюб 0.6мл N1x1 Хоффманн-Ля Рош ШЦР
Москва
Загорьевская ул., 15
34000 руб
Аптека на Дубровке
5.0 2 отзыва
Дата обновления
от 37900
Неуластим N1 р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл. Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, упаковано Амджен Европа Б.В., Пуэрто-Рико
Москва
Шарикоподшипниковская ул., 11 стр.4
37900 руб
Аптека "Афина" (Доставка)
2.6 2 отзыва
Дата обновления
более недели назад
от 43000
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1
Амджен Мэньюфэкчуринг/Амджен Европа (ПУЕ)
Санкт-Петербург
Европейский просп., 18
43000 руб
Интернет-аптека AptekaA
Дата обновления
от 88500
Неуластим р-р д/и п/к 10мг/мл шприц встр иглой 0.6мл N1x1
Москва
Москва
88500 руб
Покупайте Неуластим недорого в аптеках вашего города

Ищите в какой аптеке купить недорого Неуластим? Просмотрите наш список аптек в которых Неуластим в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Неуластим в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Неуластим, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Неуластим. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Неуластим вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Неуластим в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Неуластим на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.

Показать все 186 аналогов

Неуластим аналоги

Лейкостим
Действующее вещество: филграстим
Нейпомакс
Действующее вещество: филграстим
Теваграстим
Действующее вещество: филграстим
Экстимия
Действующее вещество: эмпэгфилграстим
Нейпоген
Действующее вещество: филграстим
Зарсио
Действующее вещество: филграстим
Граноцит
Действующее вещество: ленограстим
Лонквекс
Действующее вещество: липегфилграстим
Филстим
Действующее вещество: филграстим
Грастим
Действующее вещество: филграстим
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Неуластим. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Неуластим, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Неуластим

ИНСТРУКЦИЯ
для применения препарата
Неуластим



АТХ
L03AA13 Пэгфилграстим

Состав и форма выпуска
Раствор для подкожного введения шприц-тюбик 0,6 мл
Активное вещество: пэгфилграстим 6 мг
Вспомогательные вещества: натрия ацетат; сорбитол; полисорбат 20; вода для инъекций
в шприц-тюбике 0,6 мл, в комплекте с иглой для инъекций; в картонной пачке 1 комплект.

Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гемопоэтическое.

Фармакодинамика
Гемопоэтический фактор роста.
Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса. Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.
Как и другие гемопоэтические факторы роста, Г-КСФ может стимулировать эндотелиальные клетки in vitro.
Транзиторное увеличение лейкоцитов (лейкоцитоз) является ожидаемым последствием терапии пэгфилграстимом, т.к. соответствует его фармакодинамическим эффектам. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано.
Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем 11 ежедневных введений).

Фармакокинетика
После однократного п/к введения Tmax пэгфилграстима — 16–120 ч. Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.
Распределение пэгфилграстима ограничено плазмой.
Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс, в основном, осуществляется нейтрофилами (>99%) и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Учитывая клиренс с участием нейтрофилов, вероятно, что фармакокинетика пэгфилграстима не изменяется при почечной или печеночной недостаточности.
Пожилой возраст. Фармакокинетика пэгфилграстима у пациентов старше 65 лет аналогична фармакокинетике у взрослых.

Показания препарата Неуластим
При цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний для снижения:
  • продолжительности нейтропении;
  • частоты возникновения фебрильной нейтропении;
  • частоты развития инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией.

Противопоказания:
  • гиперчувствительность к белкам, получаемым с использованием E.coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата;
  • нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах
  • острый лейкоз;
  • для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;
  • одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;
  • беременность;
  • период кормления грудью;
  • возраст до 18 лет.

С осторожностью:
  • злокачественные и предопухолевые заболевания миелоидного характера (в т. ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный);
  • в комбинации с высокодозной химиотерапией;
  • серповидно-клеточная анемия.

Побочные действия
Очень частые (≥10%) и частые (≥1%, <10%) побочные эффекты.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — слабые или умеренные боли в костях, которые в большинстве случаев проходят самостоятельно или купируются обычными анальгетиками; часто — артралгия, миалгия, боли в спине, конечностях и шее.
Организм в целом: часто — боль в груди (некардиальная), боль, лихорадка.
Реакции гиперчувствительности: редко — анафилаксия, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка и гипотензия, эритема и гиперемия в начале или при последующем введении. Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов. В случае развития серьезных аллергических реакций следует назначить соответствующее лечение с тщательным наблюдением за пациентом в течение нескольких дней. Необходимо прекратить терапию пэгфилграстимом при развитии серьезных аллергических реакций.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Местные реакции: боль в месте инъекции.
Со стороны органов дыхания: кашель, одышка, инфильтраты в легких, нарушение функции дыхания, респираторный дистресс-синдром.
Со стороны органов кроветворения: спленомегалия, боли в верхнем левом квадранте живота; редко — тромбоз сосудов; очень редко — разрыв селезенки (в некоторых случаях с фатальным исходом), лейкоцитоз.
Со стороны ЖКТ: тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редкие случаи острого фебрильного дерматоза (синдром Свита).
Со стороны лабораторных показателей: обратимое, слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислоты, ЩФ и ЛДГ.

Взаимодействие
Цитотоксическая химиотерапия: из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии Неуластим следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических исследованиях препарат безопасно применялся за 14 дней до введения цитотоксических химиотерапевтических средств.
5-Фторурацил или другие антиметаболиты: потенцирование угнетения кроветворения in vivo.
Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно.
Возможность взаимодействия с литием, который также способствует высвобождению нейтрофилов, специально не исследовали. Нет подтверждения, что данное взаимодействие может быть опасным.
Исследований, посвященных специфическим взаимодействиям или метаболизму, не проводили.
Признаков взаимодействия Неуластима с другими ЛС на настоящее время не зафиксировано.
Несовместимость: Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Способ применения и дозы
Взрослые (≥18 лет)
П/к, 6 мг (один шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.
Особые группы больных
Дети: рекомендаций по применению Неуластима у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).
Инструкция по применению, обращению и уничтожению
Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.
Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.
Перед введением раствор Неуластима следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.
Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.
Перед инъекцией раствор в шприце следует согреть до комнатной температуры.
Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.
Препарат Неуластим можно хранить при комнатной температуре (не выше 30 °C) в течение максимального однократного периода не более 72 ч.
Препарат Неуластим, подвергшийся воздействию комнатной температуры в течение более 72 ч, применять не следует.
Случайное однократное (менее 24 ч) воздействие отрицательных температур не оказывает отрицательного влияния на стабильность Неуластима.

Передозировка
При однократном п/к введении препарата в дозе 300 мкг/кг серьезных нежелательных явлений не возникло ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Побочные явления при передозировке не отличались от побочных явлений при обычном применении препарата.

Особые указания
Лечение Неуластимом должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющего опыт применения Г-КСФ.
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что эффективность пэгфилграстима и филграстима одинакова в отношении времени купирования тяжелой нейтропении у пациентов с острым миелолейкозом de novo. Однако следует проявлять осторожность при терапии Неуластимом у пациентов с острым миелолейкозом de novo, поскольку не установлены отдаленные результаты такой терапии.
Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro.
Неуластим не следует использовать при миелодиспластических синдромах, хроническом миелолейкозе, вторичном остром миелолейкозе, поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не оценивались. Следует особенно тщательно проводить дифференциальную диагностику между бластотрансформацией при хроническом миелолейкозе и острым миелолейкозом.
Безопасность и эффективность Неуластима у больных с острым миелолейкозом de novo моложе 55 лет с транслокацией t (15;17) не изучались.
Безопасность и эффективность Неуластима у больных, получавших высокодозную химиотерапию, не изучались.
Кашель, лихорадка и одышка в сочетании с рентгенологическими инфильтративными изменениями, ухудшением функции легких и увеличением количества нейтрофилов могут служить признаками респираторного дистресс-синдрома (РДС) у взрослых. В таком случае, по усмотрению врача, Неуластим следует отменить и назначить соответствующее лечение.
Зарегистрированы очень редкие случаи разрыва селезенки после применения пэгфилграстима, некоторые — с фатальным исходом. Следует тщательно наблюдать за размерами селезенки. Следует предусмотреть возможность спленомегалии или разрыва селезенки у больных с жалобами на боль в верхней левой части живота и/или в верхней части левого плеча.
Монотерапия Неуластимом не исключает развития тромбоцитопении и анемии при продолжении миелосупрессивной химиотерапии в полной дозе. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит.
Неуластим не следует использовать для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования.
Развитие серповидно-клеточного криза ассоциировалось с терапией пэгфилграстимом у пациентов с серповидно-клеточной анемией. Терапия пэгфилграстимом у пациентов с серповидно-клеточной анемией должна проводиться с осторожностью только после тщательного определения потенциального риска и пользы.
Лейкоцитоз 100·109/л или более наблюдается менее чем у 1% больных, получающих Неуластим, носит временный характер и обычно наблюдается через 24–48 ч после введения препарата в соответствии с его фармакодинамическими эффектами. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано. Безопасность и эффективность пэгфилграстима при мобилизации периферических стволовых клеток крови у больных соответствующим образом не оценивались.
Возросшая гемопоэтическая активность костного мозга в ответ на терапию факторами роста приводит к транзиторным положительным изменениям при визуализации костей, что следует принимать во внимание при интерпретации результатов.

Условия хранения препарата Неуластим
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Неуластим
Раствор для подкожного введения 10 мг/мл — 3 года.
Раствор для подкожного введения 10 мг/мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дополнительная информация

Код АТХ L03AA13
АТХ Классификация Pegfilgrastim

Формы выпуска

  • Неуластим раствор 6 мг 0.6 мл
  • Неуластим раствор 10 мг 0.6 мл