Мирапексол

Лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).
Подробнее
Производитель Тева Фармацетыкал Индастриес, Германия
Действующее вещество Прамипексол
Категория При заболеваниях нервной системы
Болезни Болезнь Паркинсона
Показать все 45 аналогов

Мирапексол аналоги

Мирапекс
Действующее вещество: прамипексол
Прамипексол-Тева
Действующее вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат
Мирапекс ПД
Действующее вещество: прамипексол
Прамипекс
Действующее вещество: прамипексол
Реквип Модутаб
Действующее вещество: ропинирола гидрохлорид
Проноран
Действующее вещество: пирибедил
Берголак
Действующее вещество: каберголин
Бромокриптин-Рихтер
Действующее вещество: бромокриптин
Реквип
Действующее вещество: Ропинирол
Мадопар
Действующее вещество: бенсеразид, леводопа
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Мирапексол. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Мирапексол, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N04BC05
АТХ Классификация Прамипексол
МНН Прамипексол
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Израиль
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Болезнь Паркинсона;Вторичный паркинсонизм
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) G20;G21
Международное Непатентованное Наименование на латинице Pramipexole
Международное Непатентованное Наименование рус Прамипексол
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Прамипексол-Тева
Торговое название на латинице Pramipexole-Teva
Содержание действующего вещества (мг) 1 мг
Заболевания Болезнь Паркинсона
Количество в упаковке 100
Фармакологическая группа АТС (название) Прамипексол
Фармакологическая группа АТС (код) N04BC05
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Чехия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Teva Pharmaceutical Industries
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Средний, Взрослый
Бренд латиница Pramipexole
Бренд Прамипексол
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские; на одной стороне - гравировка "93", на другой - риска и гравировка "8024" сверху и снизу от риски.
Фармакологическое действие Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов. Полагают, что механизм действия связан со способностью прамипексола стимулировать допаминовые рецепторы в полосатом теле. Это подтверждается влиянием на уровень импульсации в нейронах полосатого тела за счет активации допаминовых рецепторов в полосатом теле и черном веществе. Нельзя исключить, что прамипексол ингибирует секрецию пролактина у человека.
Фармакокинетика После приема внутрь прамипексол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается примерно через 2 ч. Абсолютная биодоступность прамипексола превышает 90%. Пища не влияет на степень абсорбции прамипексола, хотя время достижения Cmax в плазме увеличивается примерно на 1 ч при приеме препарата во время еды. Css достигается через 2 дня от начала приема прамипексола. Широко распределяется в организме, Vd составляет около 500 л (коэффициент вариации - 20%). Связывание с белками плазмы - около 15%. Прамипексол накапливается в эритроцитах, что подтверждается соотношением концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме, равным 2. T1/2 составляет 8 ч у молодых здоровых добровольцев и около 12 ч у пожилых добровольцев. Прамипексол выводится преимущественно почками; в моче определяется 90% введенной дозы практически полностью в неизмененном виде. Внепочечные пути выведения могут играть некоторую роль в элиминации прамипексола, хотя в плазме и моче не было обнаружено его метаболитов. Почечный клиренс прамипексола составляет примерно 400 мл/мин (коэффициент вариации - 25%), что примерно в 3 раза выше, чем скорость клубочковой фильтрации. Прамипексол, таким образом, секретируется почечными канальцами, возможно через систему транспорта органических катионов. Клиренс прамипексола примерно на 30% ниже у женщин, чем у мужчин, но это различие в значительной степени может быть обусловлено различием в массе тела. Отсутствует различие в значениях T1/2 у мужчин и женщин. C возрастом клиренс прамипексола снижается, при этом у пожилых лиц (в возрасте 65 лет и старше) T1/2 увеличивается примерно на 40% (с 8.5 ч до 12 ч), а общий клиренс прамипексола снижается на 30% по сравнению с молодыми, здоровыми добровольцами (в возрасте менее 40 лет). У пациентов с болезнью Паркинсона клиренс прамипексола может снижаться до 30% по сравнению со здоровыми пожилыми испытуемыми. Причиной этого различия, по-видимому, является снижение функции почек у больных с болезнью Паркинсона. Фармакокинетика прамипексола у пациентов с недостаточностью функции печени не изучена. Поскольку примерно 90% выделяемой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, можно ожидать, что нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на выведение прамипексола. При тяжелых нарушениях функции почек (КК около 20 мл/мин) клиренс прамипексола снижается примерно на 75%, при умеренных нарушениях функции почек (КК примерно 40 мл/мин) - на 60%, по сравнению со здоровыми испытуемыми. У таких больных рекомендуется применять препарат в более низкой начальной и поддерживающей дозах. Клиренс прамипексола крайне низок у больных, находящихся на гемодиализе, поскольку при диализе выводятся незначительные количества прамипексола. Фармакокинетика прамипексола у детей не изучена.
Показания к применению Лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).
Применение при беременности и в период лактации Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен. Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.
С осторожностью (Меры предосторожности) С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.
Противопоказания Повышенная чувствительность к прамипексолу.
Способ применения и дозы Для взрослых при приеме внутрь начальная доза составляет 375 мкг/сут в 3 приема. Дозу следует повышать каждые 5-7 дней до достижения максимального терапевтического эффекта, который наблюдается при приеме 1.5-4.5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 125 мкг/сут, частота приема 1-3 раза/сут в зависимости от значений КК. Максимальные дозы: разовая доза – 1.5 мг; суточная доза при КК более 60 мл/мин – 4.5 мг в 3 приема, при КК 35-59 мл/мин – 3 мг в 2 приема, при КК 15-34 мл/мин – 1.5 мг в 1 прием. Прекращать лечение рекомендуется в течение 1 недели.
Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, возбуждение и снижение артериального давления (АД). Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Эффективность проведения гемодиализа не установлена.
Побочное действие Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени). Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.
Состав Активное вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 1 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 140.24 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 72 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12 мг, повидон К25 - 7.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, магния стеарат - 2.28 мг, натрия стеарилфумарат - 4.08 мг.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови. При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

Смотрите также