Метилэтилпиридинол

Состав
1 мл раствора для инъекций содержит действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид– 10,0 мг.

Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средство.

Код АТХ C05CX

Фармакологическое действие
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в тканях глаза.

Показания к применению
В составе комплексной терапии: • Субконъюнктивальное и внутриглазные кровоизлияния различного генеза; • Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); • Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; • Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; • Осложнения миопии; • Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); • Отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы; • Дистрофические заболевания роговицы; • Травмы, ожоги роговицы; • Лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способ применения и дозы
Препарат применяется в составе комплексной терапии. При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 дней. При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической) – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения – 10 дней. При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения - 10-15 дней. При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 10 мг/мл. По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой или без кольца излома, цветной точки и насечки. На ампулы дополнительно может наноситься одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или пленки полимерной или без фольги и без пленки. Или по 5 ампул помещают в предварительно изготовленную форму (трей) из картона с ячейками для укладки ампул. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или картонных трея вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным, или без скарификатора и ножа ампульного помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.