МексиВ 6

В составе комбинированной терапии: — дисциркуляторной энцефалопатии; — синдрома вегетативной дистонии; — тревожных состояний при невротических и неврозоподобных состояниях; — абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; — ишемической болезни сердца (профилактика приступов); — состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; — астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; — воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Подробнее
Производитель Канонфарма Продакшн (Канон), Россия
Действующие вещества Пиридоксина гидрохлорид, Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Категория Ноотропные
Болезни Стенокардия
Показать все 18 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 239
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 384
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 392
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 503
АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 523
Социальная аптека
Дата обновления:
от 383
ТаблеткиТут.рф
Дата обновления:
от 374
Показать на карте
Показать все 43 аналога

МексиВ 6 аналоги

Комбилипен
Действующее вещество: тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид
Келтикан
Действующее вещество: комбинация многих действующих веществ
Глицин
Действующее вещество: глицин
Инстенон
Действующее вещество: гексобендин, этамиван, этофиллин
Келтикан Комплекс
Действующее вещество: уридинмонофосфат, витамин В12, фолиевая кислота
Интеллан
Действующее вещество: комбинация многих действующих веществ
Гипоксен
Действующее вещество: гипоксен
5.0 2 отзыва
Формула спокойствия Триптофан
Действующее вещество: L-триптофан, витамин B5, витамин B6
Церекард
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат
Мексилек
Действующее вещество: метилэтилпиридинола сукцинат
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о МексиВ 6. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о МексиВ 6, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N07XX
АТХ Классификация Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
МНН Этилметилгидроксипиридина сукцинат+Пиридоксин
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Абстинентное состояние;Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии);Другие тревожные расстройства;Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы;Неврастения;Энцефалопатия неуточненная;Стенокардия;Антипсихотическими и нейролептическими препаратами;Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) F10.3;F40;F41;F45.3;F48.0;G93.4;I20;T43.3;Z73.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Ethylmethylhydroxypyridine succinate+Pyridoxine
Международное Непатентованное Наименование рус Этилметилгидроксипиридина сукцинат+Пиридоксин
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название МексиВ 6
Торговое название на латинице MexiB 6
Содержание действующего вещества (мг) 125 мг + 10 мг
Заболевания Стенокардия
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Фармакологическая группа АТС (код) N07XX
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Canonpharma production
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Нервная система
Симптомы Стресс, Физическое и умственное напряжение
Показания к применению В составе комбинированной терапии:
— дисциркуляторной энцефалопатии;
— синдрома вегетативной дистонии;
— тревожных состояний при невротических и неврозоподобных состояниях;
— абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
— ишемической болезни сердца (профилактика приступов);
— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Бренд латиница MexiB 6
Бренд МексиВ 6
Минимальный возраст от, мес 216
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности от даты изготовления 2 года
Описание товара Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе почти белого цвета.
Фармакологическое действие МексиВ­ 6 - комбинированный препарат.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат - ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны,
активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран.
Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способности к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле
Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой
плотности (ЛПНП).
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизироваппого миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.
Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.
Фармакокинетика Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) при приеме внутрь - 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й -выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
T1/2 при приеме внутрь - 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат).
Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Период полувыведения (T1/2) - 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении - с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью (Меры предосторожности) Противопоказан при острой печеночной недостаточности
Противопоказан при острой почечной недостаточности
Противопоказан детям
Противопоказания — гиперчувствительность;
— острая печеночная и/или почечная недостаточность;
— беременность;
— лактация;
— детский возраст.
С осторожностью
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки; начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб./сутки.
Длительность лечения - 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.
Передозировка Этилметилгидроксипиридина сукцинат
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.
Пиридоксин
Прием высоких доз пиридоксина в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г в сутки) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов.
При приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 минут после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.
Побочное действие Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты, онемение, появление чувства сдавления в конечностях - симптом "чулок" и "перчаток", снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).
Состав Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг
Пиридоксина гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, магния лактат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая.
Взаимодействие с другими препаратами Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических лекарственных средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.
Пиридоксин
Усиливает действие диуретиков; ослабляет активность леводопы, хорошо сочетается с сердечными
гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии).
Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогепсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.