Масло пальмарозы

Состав
Действующее вещество: citicoline;
1 мл цитиколина натрия в пересчете на цитиколин 250 мг
1 ампула (2 мл) содержит цитиколина натрия в пересчете на цитиколин 500 мг
1 ампула (4 мл) содержит цитиколина натрия в пересчете на цитиколин 1000 мг
Вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма
Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакологическая группа
Психостимулирующих и ноотропные средства.

Код АТХ N06В Х06.

Фармакологические свойства
Фармакологические
Действующее вещество препарата - цитиколин - стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану проявляет противоотечные свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы. Также уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу.
Благодаря своим свойствам цитиколин:

Фармакокинетика
После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин - на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенного препарата выводится с мочой и калом (менее 3%) и примерно 12% - через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение. Основная же часть цитиколина привлекается к процессам метаболизма.

Показания:

Особенности применения
Препарат следует применять сразу после открытия ампулы. Ампула предназначена только для однократного применения. Остатки препарата следует уничтожить.
В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу цитиколина 1000 мг в сутки и скорость вливания 30 капель в минуту.

Применение в период беременности или кормления грудью
Нет достаточных данных относительно применения препарата беременным женщинам. Неизвестно, проникает цитиколин в грудное молоко. В период беременности и кормления грудью препарат применять в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы
Препарат применяют внутривенно или внутримышечно. В случае введения препарат следует применять в форме медленной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 500-2000 мг в сутки. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
В первые 2 недели препарат назначают в дозе 500-1000 мг 2 раза в сутки, в дальнейшем - по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно.
При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.
Рекомендуемая продолжительность лечения, при которой наблюдается максимальный терапевтический эффект - 12 недель. В случае необходимости лечение продолжать цитиколина в лекарственной форме для перорального применения.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Дети
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям. Препарат применяют в случае необходимости, когда ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.

Передозировка
Нет данных о случаях передозировки препаратом.

Побочные реакции
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны нервной системы и психики: сильная головная боль, головокружение, галлюцинации.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности в том числе высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие расстройства : озноб, отеки, повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Срок годности
2 года.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

Упаковка
По 2 мл (500 мг) или по 4 мл (1000 мг) в ампулах; по 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.

Категория отпуска
По рецепту.

Производитель
ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».