Леветирацетам

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении -парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении -парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией; -миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией; -первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.
Подробнее
Производитель Канонфарма Продакшн (Канон), Россия
Действующее вещество Леветирацетам
Категория При заболеваниях нервной системы
Болезни Эпилепсия
Показать все 113 аптек

Где купить? Цены в аптеках

АСНА
ТОП
4.1 3 отзыва
Дата обновления:
от 1188
Аптека оптовых цен "REDapteka"
ТОП
5.0 1 отзыв
Дата обновления:
от 1284
Аптеки Столички
ТОП
2.6 2 отзыва
Дата обновления:
от 1299
Доктор Столетов
ТОП
4.4 4 отзыва
Дата обновления:
от 1418
Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 800
Планета здоровья
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 905
Социальная аптека
Дата обновления:
от 1350
Показать на карте
Показать все 125 аналогов

Леветирацетам аналоги

Леветирацетам Канон
Действующее вещество: леветирацетам
Леветинол
Действующее вещество: леветирацетам
Кеппра
Действующее вещество: леветирацетам
Леветирацетам-Тева
Действующее вещество: леветирацетам
Леветирацетам Люпин
Действующее вещество: леветирацетам
Лирика
Действующее вещество: прегабалин
Прегабалин
Действующее вещество: прегабалин
Файкомпа
Действующее вещество: перампанел
Катэна
Действующее вещество: Габапентин
Вимпат
Действующее вещество: лакосамид
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Леветирацетам. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Леветирацетам, вам необходимо войти на сайт

Инструкция по применению Леветирацетам

Описание

Леветирацетам Канон

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4606486013082; № ЛП-002135, 2013-07-11 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)

Латинское название

Levetiracetam Canon

Действующее вещество

Леветирацетам*(Levetiracetamum)

АТХ:

N03AX14 Леветирацетам

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Условия хранения препарата Леветирацетам Канон

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Леветирацетам Канон

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Дополнительная информация

Код АТХ N03AX14
АТХ Классификация Леветирацетам
МНН Леветирацетам
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Эпилепсия
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) G40
Международное Непатентованное Наименование на латинице Levetiracetam
Международное Непатентованное Наименование рус Леветирацетам
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Леветирацетам-Канон
Торговое название на латинице Levetiracetam-Canon
Содержание действующего вещества (мг) 250 мг
Заболевания Эпилепсия
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Леветирацетам
Фармакологическая группа АТС (код) N03AX14
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Canonpharma production
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Levetiracetam Canon
Бренд Леветирацетам-Канон
Минимальный возраст от, мес 72
Срок годности от даты изготовления 2 года.
Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Леветирацетам хорошо растворим в воде и обладает хорошей проникающей способностью. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер, благодаря чему концентрация в плазме крови может быть предсказана, исходя из принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет примерно 100 %. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается через 1,3 ч после перорального приема леветирацетама в дозе 1000 мг и при однократном приеме составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза в сутки) – 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 суток при двукратном приеме препарата.

Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, Cmax достигается через 0,5-1 ч.

Распределение. Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10 %. Объем распределения (Vd) составляет примерно 0,5-0,7 л/кг.

Метаболизм. Основным путем метаболизма (24 % от принятой дозы) является ферментный гидролиз ацетамидной группы. Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома P450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.

In vitro леветирацетам и его основной метаболит не ингибировали основные формы цитохрома Р450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 1A2) а также активность глюкуронил-трансферазы (UGT1A1, UGT1A6) и эпоксид-гидроксилазы. Не влиял на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro.

Выведение. Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0,96 мл/мин/кг. 95 % препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0,6 и 4,2 мл/мин/кг, соответственно.

У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 40 % и составляет 10-11 ч, что связано с нарушением функции почек у этой категории людей.

У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от клиренса креатинина. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов T1/2 составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3,1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51 % леветирацетама.

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50 %. T1/2 у детей после однократного перорального введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40 % выше, чем у взрослых, и находится в прямой зависимости от массы тела.
Применение при беременности и в период лактации Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось, поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Необходимо соблюдать контрацепцию женщинам с сохраненным детородным потенциалом.

Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в третьем триместре (до 60 % от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).

Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода.

Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом противопоказано.
С осторожностью (Меры предосторожности) Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); заболевания печени в стадии декомпенсации; почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин); депрессия, суицидальное поведение; одновременное применение с сульфаниламидами, пробенецидом, нестероидными противовоспалительными средствами, метотрексатом.
Передозировка Симптомы: сонливость, ажитация, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.

Лечение: в остром периоде – искусственный вызов рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60 %, для его первичного метаболита – 74 %).
Взаимодействие с другими препаратами Препарат не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон).

Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела).

Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина.

Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.

При совместном приеме с топираматом выше вероятность развития анорексии.

Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается.

Данных о взаимодействии леветирацетама с алкоголем нет.

Клиренс леветирацетама был выше на 20 % у детей, принимающих противосудорожные средства – индукторы микросомального окисления в печени, по сравнении с детьми, их не принимающими. Снижение почечной секреции первичного метаболита наблюдалось при приеме пробенецида в дозе 500 мг 4 раза в день.

Формы выпуска

  • Леветирацетам-Канон таб.п/о плен. 1000мг №30
  • Леветирацетам-Канон таб.п/о плен. 250мг №30
  • Леветирацетам-Канон таб.п/о плен. 500мг №30

Смотрите также