Конвульсофин-Ретард

Генерализованные эпилептические припадки в форме абсансов, миоклонических судорог, тонико-клонических судорог; парциальные припадки; вторично-генерализованные припадки.
Подробнее
Производитель АВД.фарма, Хорватия
Действующее вещество Вальпроевая кислота
Категория При заболеваниях нервной системы
Болезни Эпилепсия
Показать все 8 аптек

Где купить? Цены в аптеках

Ютека
ТОП
5.0 2 отзыва
Дата обновления:
от 147
Планета здоровья
ТОП
5.0 3 отзыва
Дата обновления:
от 560
Социальная аптека
Дата обновления:
от 546
Лаборатория Красоты и Здоровья
Дата обновления:
от 636
eApteka.ru
4.2 1 отзыв
Дата обновления:
от 488
Показать на карте
Показать все 125 аналогов

Конвульсофин-Ретард аналоги

Вальпроевая кислота
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Конвулекс
Действующее вещество: Вальпроевая кислота
Депакин Хроно 500
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Депакин Хроносфера
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Конвульсофин
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Депакин Энтерик
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Конвулекс Ретард
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Энкорат хроно
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Депакин Хроно 300
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Депакин 400
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Написать отзыв

Отзывы

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о Конвульсофин-Ретард. Если вы имели личный опыт использования, пожалуйста, поделитесь своим отзывом.
Чтобы написать отзыв о Конвульсофин-Ретард, вам необходимо войти на сайт

Дополнительная информация

Код АТХ N03AG01
АТХ Классификация Вальпроевая кислота
МНН Вальпроевая кислота
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Германия
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Миоклонус;Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы;Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов;Припадки grand mal неуточненные с малыми припадками [petit mal] или без них;Эпилепсия неуточненная
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) G25.3;G40.3;G40.4;G40.6;G40.9
Международное Непатентованное Наименование на латинице Valproic acid
Международное Непатентованное Наименование рус Вальпроевая кислота
Вид лекарственной формы Таблетки покрытые оболочкой
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Конвульсофин-Ретард
Торговое название на латинице Convulsofin-Retard
Содержание действующего вещества (мг) 300 мг
Заболевания Эпилепсия
Количество в упаковке 100
Фармакологическая группа АТС (название) Вальпроевая кислота
Фармакологическая группа АТС (код) N03AG01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства Германия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница AWD.pharma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы Нервная система
Показания к применению Генерализованные эпилептические припадки в форме абсансов, миоклонических судорог, тонико-клонических судорог; парциальные припадки; вторично-генерализованные припадки.

Целевой возраст Пожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Бренд латиница Convulsofin-Retard
Бренд Конвульсофин-Ретард
Минимальный возраст от, мес 36
Условия хранения Препарат следует хранить при комнатной температуре.
Срок годности от даты изготовления 5 лет
Описание товара Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах, почти без запаха.
Фармакологическое действие Противоэпилептический препарат. Механизм действия связан с повышением содержания тормозного нейромедиатора гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы. При этом уменьшается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга. Конвульсофин тормозит распространение эпилептического возбуждения в области корковых эпилептогенных очагов и повышает кортикальный судорожный порог к электрическим раздражениям.
Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь из кальциевой соли вальпроевой кислоты в тонкой кишке образуется свободная вальпроевая кислота, которая быстро абсорбируется. Cmax в крови достигается примерно через 3 ч; терапевтическая концентрация в плазме крови составляет от 40 до 100 мкг/мл.
Распределение. Css вальпроевой кислоты достигается на 3-й, самое позднее на 8-й день от начала приема. Связывание с белками плазмы крови составляет 90%.
Метаболизм. Метаболизируется с образованием гидроксилированных производных вальпроевой кислоты.
Выведение. T1/2 составляет 7-8 ч.

Применение при беременности и в период лактации При беременности применение Конвульсофина возможно только по строгим показаниям, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода. В I триместре и, особенно между 20 и 40 днем беременности, препарат назначают в самых низких дозах. Необходимо регулярно контролировать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови. С целью ранней диагностики аномалий развития плода рекомендуется проводить УЗ-исследования и альфа1-фетопротеиновый тест. Вальпроевая кислота выделяется с материнским молоком в незначительных количествах, не представляющих опасности для ребенка, поэтому, как правило, прекращения грудного вскармливания в период терапии Конвульсофином не требуется.
Особые указания Переход от лечения другим противосудорожным препаратом к терапии Конвульсофином производят медленно, постепенно понижая дозу предыдущего препарата. При назначении Конвульсофина одновременно с другими противоэпилептическими средствами дозу последних, особенно фенобарбитала, следует снизить. Побочное действие чаще возникает при проведении комбинированной терапии, чем при монотерапии Конвульсофином. Если на фоне применения Конвульсофина отмечается учащение эпилептических приступов, свидетельствующее о снижении эффективности препарата, а также усиление выраженности побочного действия, необходимо провести тщательное обследование больного с определением лабораторных показателей функции печени, поджелудочной железы, свертывающей системы крови. При выявлении значительных нарушений Конвульсофин следует отменить. Перед хирургическими и стоматологическими манипуляциями больным, принимающим Конвульсофин, следует определять время кровотечения. Следует учитывать, что на фоне приема Конвульсофина возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче.
Контроль лабораторных показателей. На фоне терапии Конвульсофином необходимо периодически контролировать активность печеночных трансаминаз, уровень билирубина, общего белка, фибриногена в плазме крови, альфа-амилазы в моче, тромбопластиновое время. У детей эти показатели следует определять до начала лечения, затем через короткие промежутки времени (через 1, 3, 5, 7, 9 недель) и далее 1 раз в 4 недели до конца первых 6 мес лечения; у взрослых и подростков - перед началом лечения и каждый месяц в течение первого полугодия лечения.
Использование в педиатрии. С особой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением следует назначать Конвульсофин детям младшего возраста, особенно при проведении комбинированной противоэпилептической терапии. Риск развития выраженных нарушений функции печени на фоне приема Конвульсофина повышен у грудных детей и детей в возрасте до 1.5 лет с тяжелыми эпилептическими припадками, особенно если наряду с этим имеются повреждения головного мозга, отставание в умственном развитии и/или врожденная болезнь обмена веществ. В этом случае применять Конвульсофин можно только для монотерапии. У детей старше 10 лет частота развития гепатотоксического эффекта значительно убывает.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат может ослаблять скорость психомоторных реакций и способность к концентрации внимания, поэтому пациентам, принимающим Конвульсофин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности.
С осторожностью (Меры предосторожности) следует назначать Конвульсофин больным с врожденной ферментативной недостаточностью, с заболеваниями костного мозга в анамнезе, с нарушениями свертывания крови, особенно при проведении комбинированной противоэпилептической терапии.
Противопоказания Выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции поджелудочной железы; лекарственное поражение печени в анамнезе (в т.ч. семейном); повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.
Способ применения и дозы Начальная доза Конвульсофина составляет 5-10 мг/кг массы тела. Через каждые 4-7 дней эту дозу увеличивают на 5 мг. Средняя суточная доза для взрослых составляет 20 мг/кг массы тела, для детей старше 14 лет - 25 мг/кг массы тела, для детей в возрасте до 14 лет - 30 мг/кг массы тела. Суточную дозу распределяют на 2-4 приема. При нарушении функции почек суточную дозу Конвульсофина следует снизить. Препарат следует принимать во время или после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Передозировка Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в области желудка, диарея (эти явления можно устранять приемом препарата после еды и предупреждать назначением его в постепенно повышающихся дозах), преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, повышенное слюноотделение; редко - выраженные нарушения функции печени и поджелудочной железы (возникающие в первые 6 мес лечения, чаще всего на 2-12-й неделе и при проведении комбинированной противоэпилептической терапии); в единичных случаях - стоматит.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, тремор, парестезии, атаксия, головокружение, головная боль; в отдельных случаях - сонливость и нарушения сознания вплоть до коматозного состояния.
Со стороны свертывающей системы крови: тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения.
Прочие: увеличение или уменьшение массы тела, повышение аппетита, алопеция, лейкопения, периферические отеки.
Состав вальпроат натрия 199.8 мг
вальпроевая кислота 87 мг,
что соответствует натрия вальпроата 100.2 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2910 - 57 мг, гипромеллоза 2208 - 57 мг, кремния диоксид коллоидный водный = 27 мг, ацесульфам калия - 3.6 мг.
Состав пленочной оболочки: сополимер бутилметакрилата - 11.5 мг, магния стеарат - 2.89 мг, титана диоксид - 1.97 мг, дибутилсебакат - 1.75 мг, натрия лаурилсульфат - 0.84 мг.
Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении Конвульсофина и снотворных, седативных препаратов, нейролептиков, антидепрессантов и ингибиторов МАО возможно усиление их действия. При одновременном применении Конвульсофина с другими противосудорожными препаратами (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) возможно повышение выведения вальпроевой кислоты из организма и понижение активности Конвульсофина. При одновременном применении Конвульсофина c гепатотоксичными препаратами и этанолом возможно усиление токсического действия Конвульсофина на печень. При одновременном применении Конвульсофина и антикоагулянтов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, происходит взаимное потенцирование действия на свертывающую систему крови. При одновременном применении фенобарбитала и примидона с Конвульсофином происходит повышение концентрации барбитуратов в плазме крови. При одновременном применении Конвульсофина и фенитоина возможно снижение концентрации последнего в плазме крови.