Эголанза
Производитель | Эгис, Венгрия |
Действующее вещество | оланзапин |
Категория | Нейролептики |
Болезни | Депрессия, Психические и нервные растройства |
Эголанза цены в аптеках Стоимось Эголанза может зависеть от населенного пункта
Населенный пунктЗдравсити (Москва)
ТОПЗдравсити (Калининград)
Здравсити (Челябинск)
Здравсити (Новосибирск)
Здравсити (Воронеж)
Здравсити (Киров)
Здравсити (Коми)
Покупайте Эголанза недорого в аптеках вашего города
Ищите в какой аптеке купить недорого Эголанза? Просмотрите наш список аптек в которых Эголанза в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Эголанза в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Эголанза, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Эголанза. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Эголанза вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Эголанза в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Эголанза на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Отзывы
Инструкция по применению Эголанза
по применению препарата
Эголанза
N05AH03 Оланзапин
Фармакологическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик) [Нейролептики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F20 Шизофрения
F30 Маниакальный эпизод
F30.1 Мания без психотических симптомов
F30.2 Мания с психотическими симптомами
F31 Биполярное аффективное расстройство
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество: оланзапина дигидрохлорида тригидрат 7,03 мг, 14,06 мг
(эквивалентно 5 мг, 10 мг оланзапина соответственно)
вспомогательные вещества
ядро: МКЦ — 40,99/81,97 мг; лактозы моногидрат — 40,98/81,97 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 5/10 мг; кросповидон — 5/10 мг; магния стеарат — 1/2 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 1,4/2,4 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,014/0,023 мг; Opadry Y-1-7000 белый — 2,79/4,68 мг: гипромеллоза — 62,5%; титана диоксид — 31,25%; макрогол 400 — 6,25%
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антипсихотическое.
иВнутрь, вне зависимости от приема пищи, однократно — 5–20 мг/сут.
При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза — 10 мг/сут.
При острой мании, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых — 15 мг/сут (1 раз) в качестве монотерапии или 10 мг/сут (1 раз) в комбинации с препаратами Li+ или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе).
Профилактика рецидивов биполярного расстройства: рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в день. Пациентам, ранее получавшим оланзапин для лечения маниакального эпизода, следует продолжать лечение в той же дозе для профилактики рецидива. При наличии нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода прием оланзапина следует продолжать (при необходимости уточняя дозу); при наличии клинических показаний следует дополнительно назначить препараты для устранения расстройств настроения.
При лечении шизофрении, маниакального эпизода, а также для профилактики рецидивов биполярного расстройства, суточную дозу можно впоследствии корректировать в пределах от 5 до 20 мг с учетом клинического состояния конкретного пациента. Коррекция дозы сверх значения, рекомендованного в качестве начальной дозы, рекомендуется только после тщательного клинического анализа, и должна, как правило, проводиться с интервалами не менее 24 ч.
Перед прекращением приема оланзапина следует постепенно снижать дозу.
Максимальная суточная доза оланзапина 20 мг.
Пожилые пациенты
Более низкая начальная доза (5 мг в день) не обязательна для всех пациентов, но возможна для пациентов в возрасте 65 лет и старше при наличии клинических показаний.
Нарушение функции почек и/или печени
Для таких пациентов может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг в сутки). При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по Чайлд-Пью) следует назначать начальную дозу 5 мг и повышать ее с осторожностью.
Пол
Женщинам следует назначать препарат в тех же дозах, что и мужчинам.
Курильщики
Курильщикам следует назначать препарат в тех же дозах, что и некурящим пациентам.
При наличии более чем одного фактора, способного вызвать замедление метаболизма (женский пол, пожилой возраст, некурящие пациенты), следует рассмотреть необходимость снижения начальной дозы до 5 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг. По 7 табл. в блистере из комбинированной пленки «cold» (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 4 блистера в картонной пачке.
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата ЭГОЛАНЗА®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ЭГОЛАНЗА®
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дополнительная информация
Код АТХ | N05AH03 |
АТХ Классификация | Olanzapine |
МНН | Оланзапин |
Отпуск препарата | По рецепту |
Страна происхождения производителя | Венгрия |
Срок годности базовый (в месяцах) | 60 |
Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Шизофрения;Шизотипическое расстройство;Хронические бредовые расстройства;Острые и преходящие психические расстройства;Шизоаффективные расстройства;Неорганический психоз неуточненный;Маниакальный эпизод;Биполярное аффективное расстройство;Депрессивный эпизод |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | F20; F21; F22; F23; F25; F29; F30; F31; F32 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице | Olanzapine |
Международное Непатентованное Наименование рус | Оланзапин |
Вид лекарственной формы | Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат | Нет |
Торговое название | Эголанза |
Торговое название на латинице | Egolanza |
Содержание действующего вещества (мг) | 5 мг |
Препараты | Нейролептическое средство |
Заболевания | Психические и нервные растройства, Депрессия |
Количество в упаковке | 28 |
Фармакологическая группа АТС (название) | Оланзапин |
Фармакологическая группа АТС (код) | N05AH03 |
Условия отпуска из аптек | По рецепту |
Страна производства | Венгрия |
Вид упаковки | Пачка картонная |
Производитель латиница | Egis |
Пол | Мужской, Женский |
Беречь от детей | Да |
Органы и системы | Нервная система |
Целевой возраст | Пожилой, Средний, Взрослый |
Бренд латиница | Egolanza |
Бренд | Эголанза |
Минимальный возраст от, мес | 216 |
Срок годности от даты изготовления | 5 лет |
Фармакокинетика | Всасывание и распределение Оланзапин хорошо всасывается после приема внутрь. Сmах после перорального приема достигается через 5-8 ч. Пища не влияет на всасывание препарата. При приеме в диапазоне доз 1-20 мг концентрация в плазме изменяется линейно, пропорционально дозе. При концентрации в плазме 7-1000 нг/мл связывание с белками - 93%; в основном с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем конъюгации и окисления. Основной циркулирующий метаболит - 10-N-глюкуронид, не проникает через ГЭБ. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 участвуют в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена оланзапином, активность его метаболитов выражена менее значительно. Выводится почками - 57% (в основном в виде метаболитов). У здоровых добровольцев после приема внутрь T1/2 оланзапина составляет 33 ч (21-54 ч), а средний плазменный клиренс - 26 л/ч (12-47 л/ч). T1/2 оланзапина может меняться в зависимости от возраста и пола, а так же статуса курения: некурящие (клиренс - 18.6 л/ч, T1/2 - 38.6 ч), курящие (клиренс - 27.7 л/ч, T1/2 - 30.4 ч), женщины (клиренс - 18.9 л/ч, T1/2 - 36.7 ч), мужчины (клиренс - 27.3 л/ч, T1/2 - 32.3 ч), пациенты 65 лет и старше (клиренс - 17.5 л/ч, T1/2 - 51,8 ч), пациенты до 65 лет (клиренс - 18.2 л/ч, T1/2 - 33.8 ч). Степень изменений T1/2 и плазменного клиренса под влиянием каждого из указанных факторов значительно уступает степени индивидуальных различий этих показателей. Достоверных различий между средними значениями T1/2 и плазменного клиренса оланзапина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и у лиц с нормальной функцией почек не установлено. |
Применение при беременности и в период лактации | Из-за недостаточного опыта применения у беременных женщин препарат следует назначать при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Пациентки должны быть предупрежденыо том, что в случае наступления или планирования беременности в период лечения оланзапином им необходимо сообщать об этом своему лечащему врачу. Были получены очень редкие спонтанные сообщения о том, что у новорожденных, чьи матери принимали оланзапин в III триместре беременности, отмечались тремор, мышечный гипертонус, летаргия, сонливость. В исследованиях было выявлено, что оланзапин выделяется с грудным молоком. Средняя доза, получаемая ребенком (мг/кг) при достижении Css у матери, составляла 1.8% дозы оланзапина матери (мг/кг). Не рекомендуется кормление грудью во время терапии оланзапином. Влияние на фертильность неизвестно. |
С осторожностью (Меры предосторожности) | Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гиперплазия предстательной железы, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, миелосупрессия (в т.ч. лейкопения, нейтропения), миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, паралитическая кишечная непроходимость, беременность, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение интервала QTc на ЭКГ), или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (например, одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием других лекарственных средств центрального действия; иммобилизация. Применение при нарушениях функции печени Для пациентов с нарушениями функции печении может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг/сут). При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по Чайлд-Пью) следует назначать начальную дозу 5 мг и повышать ее с осторожностью. Применение при нарушениях функции почек Для пациентов с нарушениями функции почек может потребоваться снижение начальной дозы (до 5 мг/сут). Применение у пожилых пациентов Более низкая начальная доза (5 мг/сут) не обязательна для всех пациентов, но возможна для пациентов в возрасте 65 лет и старше при наличии клинических показаний. |
Передозировка | Симптомы: тахикардия, возбуждение/агрессивность, расстройство артикуляции, экстрапирамидные нарушения, угнетение сознания различной степени тяжести (от седативного эффекта до комы), делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром, угнетение дыхания, аспирация, повышение или снижение АД, аритмии, остановка сердца и дыхания. Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом составила 450 мг, максимальная доза с благоприятным исходом (выживание) - 1500 мг. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение, поддержание функции дыхания. Не следует применять симпатомиметики (в т.ч. норадреналин, допамин), которые являются агонистами β-адренорецепторов (стимуляция этих рецепторов может усугублять снижение АД). Тщательное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до выздоровления пациента. |
Взаимодействие с другими препаратами | Индукторы или ингибиторы изофермента CYP1А2 могут изменять метаболизм оланзапина. Индукторы изофермента CYP1A2: клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и при одновременном применении карбамазепина, что приводит к снижению концентрации оланзапина в плазме крови. Может потребоваться повышение дозы препарата. Ингибиторы изофермента CYP1A2: флувоксамин значительно подавляет метаболизм оланзапина. Снижая клиренс оланзапина, повышает Cmax оланзапина у некурящих женщин на 54% и на 77% - у курящих мужчин, AUC - на 52% и 108% соответственно, поэтому у пациентов принимающих флувоксамин или любой другой ингибитор изофермента CYP1A2 (например, ципрофлоксацин) следует рассмотреть возможность применения более низкой начальной дозы оланзапина. Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина на 50-60% и его следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после оланзапина. Флуоксетин (ингибитор CYP2D6), а также однократный прием антацидных препаратов (алюминия или магния) или циметидина, не оказывали значительного влияния на фармакокинетику оланзапина. Этанол не влиял на фармакокинетику оланзапина в равновесном состоянии, однако, прием этанола совместно с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина (седативного действия). Оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроевой кислоты (основной путь метаболизма). Вальпроевая кислота незначительно влияет на метаболизм оланзапина. Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроевой кислотой маловероятно. Необходима осторожность при применении оланзапина с препаратами, удлиняющими интервал QTc (амитриптилином, хлорпромазином, дроперидолом, тиоридазином, пимозидом, хинидином, прокаинамидом, соталолом, эфедрином, адреналином, тербутатином, эритромицином, триметопримом/сульфаметоксазолом, кетоконазолом, флуконазолом и другими), нарушающими электролитный баланс или тормозящими метаболизм оланзапина в печени. Одновременное применение оланзапина и антипаркинсонических препаратов у пациентов с болезнью Паркинсона и деменцией не рекомендуется. Оланзапин проявляет антагонизм в отношении допамина и, теоретически, может подавлять действие леводопы и агонистов допамина. Оланзапин не подавляет основные изоферменты CYP in vitro (например, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, 3А4), клинически значимое взаимодействие маловероятно. Не обнаружено подавления метаболизма следующих активных веществ: трициклических антидепрессантов (представляющих в основном путь CYP2D6), варфарина (CYP2C9), теофиллина (CYP1A2) или диазепама (CYP3A4 и 2С19). Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с литием или бипериденом. |
Формы выпуска
- Эголанза таблетки 5 мг 7 шт
- Эголанза таблетки 5 мг 28 шт
- Эголанза таблетки 10 мг 7 шт
- Эголанза таблетки 10 мг 28 шт