| Код АТХ | M01AX25 |
| АТХ Классификация | Хондроитин сульфат |
| МНН | Хондроитина сульфат |
| Взаимодействие с другими препаратами | При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. |
| Состав | Активное вещество: Хондроитина сульфат натрия* - 500 мг Вспомогательные вещества: рисовая мука - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг. Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг. |
| Побочное действие | В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота). |
| Передозировка | Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. |
| Способ применения и дозы | Внутрь, запивая водой. Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день. Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день. Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Меры предосторожности при применении: Не превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет. |
| С осторожностью (Меры предосторожности) | Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. |
| Фармакокинетика | Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками. |
| Показания к применению | Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника. |
| Применение при беременности и в период лактации | Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных. |
| Фармакологическое действие | Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. |
| Описание товара | Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха. |
| Страна производства | Россия |
| Вид упаковки | Пачка картонная |
| Производитель латиница | Unipharm |
| Пол | Мужской, Женский |
| Беречь от детей | Да |
| Целевой возраст | Средний, Взрослый, Подростковый |
| Производитель | Юнифарм |
| Вид средства | Лекарственный препарат |
| Бренд латиница | Artra |
| Бренд | Артра |
| Минимальный возраст от, мес | 180 |
| Условия хранения | В сухом месте, при температуре 10 - 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Срок годности от даты изготовления | 3 года |
| Фармакологическая группа АТС (код) | M01AX25 |
| Условия отпуска из аптек | Без рецепта |
| Количество в упаковке | 60 |
| Фармакологическая группа АТС (название) | Хондроитин сульфат |
| Действующие вещества | Хондроитина сульфат натрия |
| Содержание действующего вещества (мг) | 500 мг |
| Заболевания | Остеоартроз периферических суставов и позвоночника |
| Международное Непатентованное Наименование рус | Хондроитина сульфат |
| Вид лекарственной формы | Капсулы |
| Термолабильный препарат | Нет |
| Торговое название | Артра хондроитин |
| Торговое название на латинице | ARTRA Chondroitin |
| Отпуск препарата | Без рецепта |
| Страна происхождения производителя | США |
| Срок годности базовый (в месяцах) | 36 |
| Способ введения лекарственного средства | Пероральный |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (название) | Остеохондроз позвоночника;Остеопороз с патологическим переломом |
| Нозологическая классификация МКБ-10 (код) | M42; M80 |
| Международное Непатентованное Наименование на латинице | Chondroitin sulfate |
| Форма выпуска | По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. |