В 1 мл раствора:
гексэтидин - 1 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, полисорбат 20 - 10 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.4 мг, натрия сахаринат - 0.3 мг, рацементол - 0.15 мг, метилсалицилат - 0.1 мг, краситель азорубин - 0.1 мг, этанол 96% - 0.1 мл, вода - до 1 мл.
Фармакодинамика
Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.
Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.
Фармакокинетика
Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.
Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:
ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);
фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии; стоматит, глоссит; афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции; инфицирование альвеол после удаления зубов; грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит; до и после операций в полости рта и глотки; дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях; устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- гиперчувствительность;
- атрофический фарингит;
- беременность (I триместр);
- детский возраст до 5 лет.
Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.
Не описано.
Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.
Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.
Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96 %). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.
Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флаконе темного стекла, укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Без рецепта.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.