Факовит аналоги и цены

Всего найдено 44 аналога Факовит
Все аналоги Факовит подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Limbal stems cells, autologous
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Факовит в ближайшей аптеке

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Факовит совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.
Состав: комбинация многих действующих веществ

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.
  • 1 предложение по цене от 486.00 до 486.00 руб
Все аналоги Факовит представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
ФАКОВИТ

Факовит - средство для регуляции метаболических процессов в хрусталике, обладает антирадикальными и детоксикационными свойствами.

Показание:
Профилактика и лечение начальных стадий катарактообразования в хрусталике у лиц пожилого возраста или при хронических радиационных воздействиях малой интенсивности.
Назначают взрослым внутрь, во время еды.

Дозировка:
Принимают одновременно 1 таблетку желудочнорастворимую и 1 таблетку, покрытую оболочкой, кишечнорастворимую; частота приема – 2 раза в сутки.
Курс лечения – 20 – 30 дней. Проводят 3 – 4 курса лечения в год.

Передозировка:
Данные о передозировке отсутствуют. Возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:
Возможно повышение кислотности желудочного сока, аллергические реакции.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете, склонности к тромбообразованию.
Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не исследованы.
Безопасность применения препарата при беременности не исследована. При необходимости применения в период лактации кормление грудью рекомендуется прекратить.

Взаимодействие:
Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. Повышает концентрацию в крови салицилатов, бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает – оральных контрацептивов. Ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы и антикоагулянтный эффект производных кумарина. Эффективность препарата снижают изониазид, циклосерин, пенициламин.

Состав и свойства:
Препарат состоит из двух видов таблеток:
1 таблетка желудочнорастворимая содержит кислоты глутаминовой 200 мг, глицина 100 мг, пиридоксина гидрохлорида 25 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат;
1 таблетка, покрытая оболочкой, кишечнорастворимая содержит L-цистеина 200 мг, кислоты аскорбиновой 175 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат, ойдрагит L-100 или L-100-55, макрогол 4000, тропеолин 0, тальк.

Форма выпуска:
Таблетки желудочнорастворимые и таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые.

Фармакологическое действие:
В хрусталике глаза из глутаминовой кислоты, глицина и цистеина при участии аденозинтрифосфата (АТФ) синтезируется трипептид глутатион, являющийся центральным звеном в ферментативной системе антиоксидантной защиты белков и обезвреживания токсических метаболитов. Фосфорилированная форма пиридоксина гидрохлорида (пиридоксальфосфат) обеспечивает транспорт указанных аминокислот в хрусталик через капсулу. Аскорбиновая кислота выполняет роль регулятора окислительно-восстановительных процессов в хрусталике, восстановлении дисульфидных связей.
Препарат снижает интенсивность свободнорадикальных процессов в хрусталике, благодаря чему уменьшается образование сшивок и полимеризация его белков, что проявляется в замедлении или приостановке помутнения хрусталика.

Фармакокинетика.
Не исследована.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.