Эмоксипин инструкция
Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Эмоксипин
Состав
1 мл раствора инъекционного Эмоксипин 1% содержит метилэтилпиридинола (в форме гидрохлорида) 0,01 г. Вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода стерильная.
1 мл раствора инъекционного Эмоксипин 3% содержит метилэтилпиридинола (в форме гидрохлорида) 0,03 г. Вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода стерильная.
Фармакологическое действие
При применении внутривенно/внутримышечно провоцирует расширение коронарных сосудов, снижает агрегацию эритроцитов, тромбоцитов, стимулирует фибринолиз, способствует нормализации микроциркуляции.
Эмоксипин ингибирует процессы свободнорадикального окисления мембранных липидов, активизирует антиоксидантные ферменты, стабилизирующе влияет на цитохром Р-450, оказывает антитоксический эффект, провоцирует оптимизацию биоэнергетических процессов. При церебральной гемодисфункции способствует редуцированию симптоматики.
Препарат повышает устойчивость клеток к гипоксии, ишемическому воздействию, корректирует вегетативные дисфункции, ускоряет восстановительные процессы интегративной деятельности мозга. Метилэтилпиридинол ингибирующее действует на синтез триглицеридов. Препарат выступает кардиопротектором, способствует ограничению величины некротизированного участка при инфаркте миокарда, уменьшает вероятность развития сердечной недостаточности острого характера.
Показания к применению
Раствор Эмоксипин 3% применяется при:
- геморрагическом инсульте;
- ишемическом инсульте;
- транзиторных ишемических атаках;
- недостаточности церебрального кровообращения хронического характера;
- черепно-мозговых травмах с ушибами головного мозга;
- постхирургическом восстановлении для пациентов, оперированных по поводу гематом мозга;
- артериальных аневризмах для пациентов в предоперационный период;
- артериальных аневризмах для пациентов в постоперационный период;
- артериовенозной мальформации церебральных сосудов для пациентов в предоперационный период;
- артериовенозной мальформации церебральных сосудов для пациентов в постоперационный период;
- остром инфаркте миокарда;
- профилактике синдрома реперфузии;
- нестабильной стенокардии;
- остром панкреатите;
- хроническом панкреатите (в том числе в пред-, послеоперационный периоды);
- псевдотуморозном панкреатите;
- перитоните.
Способ применения
Терапевтическое применение у кардиологических пациентов осуществляется по следующей схеме:
– 5–15 суток проводится внутривенное введение 3%-ого раствора. Суточное дозирование – 4–6 ампул. Для капельницы 10 мл раствора растворяется во флаконе (200 мл) физ. раствора или 5%-ого раствора глюкозы. Скорость введения – 25 капель/минута.
– 10–30 дней проводится внутримышечное введение 3%-ого раствора по 5 мл/2–3 раза.
При терапии пациентов неврологических, нейрохирургических отделений проводят назначение препарата Эмоксипин в суточной дозе 5–10 мг/кг. Курс – 10–12 дней. Для капельницы 10 мл раствора растворяется во флаконе (200 мл) физ. раствора или 5%-ого раствора глюкозы. Скорость введения – 20–30 капель/минута. При ишемическом, геморрагическом инсульте проводят внутриартериальное введение 1 раз/сутки болюсно. Дозировка для введения – 5–10 мл 3%-ого раствора препарата Эмоксипин. Перед введением смешивают с 10 мл физ. раствора. Может проводиться введение 20–30 мл 3%-ого раствора Эмоксипин с 200 мл физ. раствора капельно. Курс в острый период – 5–10 дней. Далее продолжают терапию по 4–20 мл/сутки курсом до 1 месяца.
У пациентов с панкреатитами, в хирургии по поводу патологий гепатопанкреодуоденальной зоны: 5 мл 3%-ого раствора Эмоксипина с 200 мл физ. раствора капельно. Введение проводят 2 раза/сутки. Для пациентов с некротизирующим панкреатитом: 5–10 мл 3%-ого раствора Эмоксипин в 100 мл физ. раствора. Введение проводят в чревный ствол. Скорость введения – 1–2 мл/минута. При остром панкреатите для проведения малоинвазивных вмешательств: 3 мл 3%-ого раствора Эмоксипин с 10 мл физ. раствора. Получившимся раствором проводят инфильтрацию парапанкреатической клетчатки, сальниковой сумки, осуществляют введение в освобожденные полости.
Побочные действия
Применение инъекционного раствора Эмоксипин может сопровождаться:
- локальной болезненностью;
- жжением;
- повышением АД;
- гиперемией;
- возбуждением;
- зудом;
- крапивницей;
- анафилактическими реакциями;
- сонливостью;
- уплотнением параорбитальных тканей.
Противопоказания
Препарат Эмоксипин не назначается при:
- гиперчувствительности к эмоксипину, его аналогам;
- беременности пациентки.
Беременность
Беременным пациенткам препарат назначать не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Проводить смешивание раствора для инъекций Эмоксипин с иными препаратами категорически не рекомендовано.
Передозировка
Официальных данных о появлении нежелательной симптоматики при превышении терапевтических доз препарата Эмоксипин нет.
Форма выпуска
Препарат Эмоксипин для парентерального применения выпускается в форме инъекционного раствора двух дозировок. Фасовки препарата следующие:
1 мл раствора 1%/5 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/5 ампул/упаковка;
1 мл раствора 1%/10 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/10 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/100 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/250 ампул/упаковка;
5 мл раствора 3%/500 ампул/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения инъекционного раствора – до 25 градусов Цельсия. Срок годности раствора в ампулах всех дозировок – 3 года.
Фармакологическая группа
Сердечно-сосудистые лекарственные средства
Капилляростабилизирующие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга (F07)
Постконтузионный синдром (F07.2)
Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы (G45)
Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67* (G46*)
Нестабильная стенокардия (I20.0)
Острый инфаркт миокарда (I21)
Субарахноидальное кровоизлияние (I60)
Внутримозговое кровоизлияние (I61)
Другое нетравматическое внутричерепное кровоизлияние (I62)
Инфаркт мозга (I63)
Действующее вещество: метилэтилпиридинол
АТХ: C05CX
Производитель: Московский эндокринный завод (РФ)
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Россия.
Дополнительно
Применение препарата должно сопровождаться наблюдением за АД, особенно у пациентов с гипертонической болезнью. Также необходим контроль свертываемости крови.